01080Z,010E0E,0D04
Trihexyphenidyl hydrochloride
目录号 : SJ-MX1356 别名 : Benzhexol hydrochloride; Artane hydrochloride 中文名称 : 盐酸苯海索 纯度:99.67%

Trihexyphenidyl hydrochloride 是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂,结合至 M1 毒蕈碱受体。

CAS No. :52-49-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  365.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
52-49-3
分子式
C20H32ClNO
分子量
337.93
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Trihexyphenidyl hydrochloride 是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂,结合至 M1 毒蕈碱受体。

相关靶点

mAChR

作用通路

GPCR/G Protein;Neuronal Signaling

应用领域
神经科学
体内研究 (In Vivo)

雄性 Sprague-Dawley 大鼠 (SD) 腹膜内注射 Trihexyphenidyl hydrochloride (0.3 和 1.0mg/kg),持续7个月。使用 Morris water maze (MWM) 和 open field 测试评估认知和行为表现的改变。MWM 试验结果显示, Trihexyphenidyl hydrochloride 处理的大鼠在试验的最初 3 个月内表现出显著延长的平均潜伏期,这种行为缺陷在 MWM 测试的第四个月和第六个月之间恢复 [1]

Trihexyphenidyl hydrochloride (0.3 和 1.0mg/kg;7个月) 主要下调大鼠关于免疫应答、抗原加工和呈递以及主要组织相容性复合体 (MHC) 相关基因 [1]

长期 Trihexyphenidyl hydrochloride (0.3 和 1.0mg/kg;7个月) 治疗使皮质小胶质细胞发生炎症表型转换,导致小胶质细胞增生和小胶质细胞活化,并伴有病理性错误折叠的 tau 病变 [1]

Trihexyphenidyl hydrochloride (0.2、0.5 和 1.0 mg/kg;腹腔注射;6 小时) 诱导大鼠额叶皮层运动区域的剂量依赖性结构变化,发现诱导大鼠锥体细胞和颗粒细胞凋亡发生变化,锥体细胞表现高尔基囊扩张、粗糙内质网池扩张、多个溶酶体和线粒体嵴裂解。同时轴突表现出轴质液泡和髓鞘薄片的多次分裂 [2]

参考文献

[1]. Huang Y, et al. Long-term trihexyphenidyl exposure alters neuroimmune response and inflammation in aging rat: relevance to age and Alzheimer's disease. J Neuroinflammation. 2016 Jul 1;13(1):175.

[2]. Moustafa A M, et al. Effect of acute trihexyphenidyl abuse on rat motor area of cerebral cortex: light and electron microscopic study. Egypt J Histol. 2011 Dec;34(4):687-696.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (59.18 mM) 50ºC 水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (14.80 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9592 mL 14.7960 mL 29.5919 mL
5 mM 0.5918 mL 2.9592 mL 5.9184 mL
10 mM 0.2959 mL 1.4796 mL 2.9592 mL
50 mM 0.0592 mL 0.2959 mL 0.5918 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.67%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。