Imipramine hydrochloride - CAS:113-52-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Imipramine hydrochloride

目录号 : SJ-MX1354 别名 : Melipramine HCl 中文名称 : 盐酸丙咪嗪 纯度：99.66%

Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白体 (serotonin transporter)，IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位，抑制 MV 和外泌体的分泌。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬，诱导 HL-60 细胞凋亡。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。

CAS No. :113-52-0

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规格	价格	货期
100 mg	¥ 415.00
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Cas No.

113-52-0

分子式

C₁₉H₂₅ClN₂

分子量

316.87

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

密封，防潮

生物活性	Imipramine hydrochloride 抑制血清素转运蛋白体 (serotonin transporter)，IC50 值为 32 nM。Imipramine hydrochloride 可阻止胰酶的易位，抑制 MV 和外泌体的分泌。Imipramine hydrochloride 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬，诱导 HL-60 细胞凋亡。Imipramine hydrochloride 具有神经保护和免疫调节作用。
相关靶点	Serotonin Transporter
作用通路	Neuronal Signaling
应用领域	神经科学
IC50 & Target	IC50: 32 nM (serotonin transporter) ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Imipramine hydrochloride (0.5-300 μM；3 天) 抑制 HCT-116 细胞活力^[2]。 Imipramine hydrochloride (20 μM) 抑制细胞迁移 (7 小时) 和侵袭 (48 小时)^[2]。 Imipramine (50 μM；0-240 分钟) 抑制 U-87MG 胶质瘤细胞中 PI3K/Akt/mTOR 信号通路^[3]。 Imipramine (60 μM；24 小时) 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬^[3]。 Imipramine (80 μM；24 小时) 诱导 HL-60 细胞凋亡^[4]。
体内研究 (In Vivo)	Imipramine (20 mg/kg；i.p. 或 15 mg/kg；p.o.；24 天) 减弱神经炎症信号并逆转应激诱导的小鼠社交回避行为^[5]。
参考文献	[1]. Balkovetz DF, et al. Evidence for an imipramine-sensitive serotonin transporter in human placental brush-border membranes. J Biol Chem. 1989 Feb 5;264(4):2195-8. [2]. Alburquerque-González B, et al. New role of the antidepressant imipramine as a Fascin1 inhibitor in colorectal cancer cells. Exp Mol Med. 2020 Feb;52(2):281-292. [3]. Jeon SH, et al. The tricyclic antidepressant imipramine induces autophagic cell death in U-87MG glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 23;413(2):311-7. [4]. Xia Z, et al. The antidepressants imipramine, clomipramine, and citalopram induce apoptosis in human acute myeloid leukemia HL-60 cells via caspase-3 activation. J Biochem Mol Toxicol. 1999;13(6):338-47. [5]. Ramirez K, et al. Imipramine attenuates neuroinflammatory signaling and reverses stress-induced social avoidance. Brain Behav Immun. 2015 May;46:212-20.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	63 mg/mL (198.82 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	63 mg/mL (198.82 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.1559 mL	15.7793 mL	31.5587 mL
	5 mM	0.6312 mL	3.1559 mL	6.3117 mL
	10 mM	0.3156 mL	1.5779 mL	3.1559 mL
	50 mM	0.0631 mL	0.3156 mL	0.6312 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。