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Phenytoin Sodium
目录号 : SJ-MX1328 别名 : 5; 5-Diphenylhydantoin sodium salt 中文名称 : 苯妥英钠 纯度:98.49%

Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin sodium 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

CAS No. :630-93-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
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Cas No.
630-93-3
分子式
C15H11N2NaO2
分子量
274.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin sodium 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

相关靶点

Sodium Channel;Virus Protease

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel;Anti-infection

相关疾病模型
五官类疾病模型
应用领域
神经科学
IC50 & Target

Sodium channel [1]

体外研究 (In Vitro)

Phenytoin sodium (25 和 50 μg/mL) 是唇裂 CL 的诱导剂,可以通过 miR-196a-5p 减少小鼠胚胎唇间充质细胞 (MELM 细胞) 和小鼠颅神经嵴细胞系 O9-1 细胞的增殖 [2]

Phenytoin sodium (50 μm) 可抑制小鼠成骨细胞中的天然钠电流 [3]

Phenytoin sodium 在体外抑制转移性人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭 [4]

体内研究 (In Vivo)

Phenytoin sodium (60 mg/kg;腹腔注射;每日;3 周) 减缓了荷瘤小鼠肿瘤的生长速度,小鼠体重在整个实验过程中保持不变 [4]

Phenytoin sodium (腹腔注射;妊娠第 10 天; C57BL/6 小鼠),RT-PCR 结果显示,小鼠胚胎颅面组织中 Satb2 表达降低,Hoxa2 的表达增加,Phenytoin sodium 可能通过调节这两个基因在 C57BL/6 小鼠中的表达,参与腭裂的形成 [5]

参考文献

[1]. Rogawski MA, et al. The neurobiology of antiepileptic drugs. Nat Rev Neurosci. 2004 Jul;5(7):553-64. 

[2]. Yoshioka H, et al. Phenytoin Inhibits Cell Proliferation through microRNA-196a-5p in Mouse Lip Mesenchymal Cells. Int J Mol Sci. 2021 Feb 9;22(4):1746.

[3]. Petty SJ, et al. The antiepileptic medications carbamazepine and phenytoin inhibit native sodium currents in murine osteoblasts. Epilepsia. 2016 Sep;57(9):1398-405.

[4]. Nelson M, et al. The sodium channel-blocking antiepileptic drug phenytoin inhibits breast tumour growth and metastasis. Mol Cancer. 2015 Jan 27;14(1):13.

[5]. Mao XY, et al. Effects of phenytoin on Satb2 and Hoxa2 gene expressions in mouse embryonic craniofacial tissue. Biochem Cell Biol. 2010 Aug;88(4):731-5.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (116.68 mM) 50℃ 水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
3 mg/mL (10.94 mM) 50℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6463 mL 18.2315 mL 36.4631 mL
5 mM 0.7293 mL 3.6463 mL 7.2926 mL
10 mM 0.3646 mL 1.8232 mL 3.6463 mL
50 mM 0.0729 mL 0.3646 mL 0.7293 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.49%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。