Phenytoin (5，5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 500 mg | ¥ 240.00 | |
| 1 g | ¥ 320.00 | |
| 5 g | ¥ 480.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 120.00 |
| Cas No. |
57-41-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C15H12N2O2
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| 分子量 |
252.27
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Phenytoin (5，5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。 |
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| 相关靶点 |
Sodium Channel；Virus Protease |
| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Anti-infection
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| 相关疾病模型 |
五官类疾病模型
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| IC50 & Target |
Sodium channel [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Phenytoin 是一种抗癫痫药。它对部分性发作和全面性强直阵挛发作有用，但对原发性全面性发作如失神发作或肌阵挛发作有用。Phenytoin 被认为可以通过引起电压门控钠通道的电压依赖性阻滞来预防癫痫发作 [1]。 Phenytoin (25 和 50 μg/mL) 是唇裂 CL 的诱导剂，可以通过 miR-196a-5p 减少小鼠胚胎唇间充质细胞 (MELM 细胞) 和小鼠颅神经嵴细胞系 O9-1 细胞的增殖 [2]。 Phenytoin (50 μM) 可抑制小鼠成骨细胞中的天然钠电流 [3]。 Phenytoin 在体外抑制转移性人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Phenytoin (60 mg/kg；腹腔注射；每日；3 周) 减缓了荷瘤小鼠肿瘤的生长速度，小鼠体重在整个实验过程中保持不变 [4]。 Phenytoin (腹腔注射；妊娠第 10 天； C57BL/6 小鼠)，RT-PCR 结果显示，小鼠胚胎颅面组织中 Satb2 表达降低，Hoxa2 的表达增加，Phenytoin sodium 可能通过调节这两个基因在 C57BL/6 小鼠中的表达，参与腭裂的形成 [5]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (198.20 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9640 mL | 19.8200 mL | 39.6401 mL | |
| 5 mM | 0.7928 mL | 3.9640 mL | 7.9280 mL | |
| 10 mM | 0.3964 mL | 1.9820 mL | 3.9640 mL | |
| 50 mM | 0.0793 mL | 0.3964 mL | 0.7928 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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