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醌类

醌类相关产品（154）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0371	Physcion	大黄素甲醚	Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，Physcion 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
SJ-MN0098	Shikonin	紫草素	Shikonin 是一种天然存在的萘醌衍生物，是中草药紫草的主要成分，具有抗炎和抗肿瘤特性。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB 途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2 炎性体活化。
SJ-MN0186	β-Lapachone	β-拉帕醌	β-Lapachone (ARQ-501；NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
SJ-MN0180	Cryptotanshinone	隐丹参酮	Cryptotanshinone 是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone 抑制 STAT3 的 IC50 为 4.6 μM。Cryptotanshinone 可诱导 ROS 依赖的自噬和线粒体介导的凋亡。
SJ-MN1402	Thymoquinone	百里醌	Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。
SJ-MN1500	Coenzyme Q10	辅酶Q10	Coenzyme Q10 是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN0292	Tanshinone IIA	丹参酮IIA	Tanshinone IIA (Tan IIA) 是红根丹参根系中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。Tanshinone IIA 是天然的 monoacylglycerol lipase (MAGL) 抑制剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MN0196	Aloe emodin	芦荟大黄素	Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。
SJ-MN0207	Emodin	大黄素	Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
SJ-MN0307	Vitamin K1	叶绿醌	Vitamin K1 是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
SJ-MA0033	Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride	盐酸阿霉素；盐酸多柔比星	Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。
SJ-MA0033A	Doxorubicin	阿霉素；多柔比星	Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。Doxorubicin 还可诱导凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophag)。
SJ-MA0074	Geldanamycin	格尔德霉素	Geldanamycin (GA) 是一种有效的抗肿瘤抗生素，也是一种天然的 HSP90 抑制剂，Kd 为1.2 μM，特异性干扰糖皮质激素受体 (GR)/HSP 联合，可抑制蛋白质成熟。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。
SJ-MA0065	Daunorubicin (RP 13057) hydrochloride	盐酸柔红霉素	Daunorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)，无细胞试验中抑制 DNA 合成的 Ki 为 0.02 μM。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。Daunorubicin hydrochloride 也可以作为 ADC Cytotoxin，用于 ADC 药物分子的研究。
SJ-MN1497	Chrysophanol	大黄酚	Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制 EGF-诱导的 EGFR 磷酸化，且抑制 AKT 和 mTOR/p70S6K 激活。
SJ-MN3001	Rubiadin	茜草素	Rubiadin 是一种从茜草提取的二羟基蒽醌。Rubiadin 具有有效的抗氧化剂活性。
SJ-MN3158	Trilobatin	三叶苷	Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
SJ-MN5217	D-α-Tocopherylquinone		D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是一种醌，可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 结合，并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。
SJ-MN0711	Lapachol		Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
SJ-MN3808	Coenzyme Q9	辅酶Q9	Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。