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磺胺类相关产品(34)
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SJ-MA0089 Sulfasalazine 柳氮磺胺吡啶

Sulfasalazine (NSC 667219; Azulfidine; Salazopyrin; Sulphasalazine) 是一种有新应用的旧药物,它一种 20 世纪 50 年代开发的磺胺类药物,用于治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。Sulfasalazine (SSZ) 是一种有效的和选择性的 NF-κB 活化抑制剂,通过其能够阻断 κB (IκB) 激酶 α 和 β 抑制剂 (IKKα 和 IKKβ) 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

SJ-MA0749 Silver sulfadiazine 磺胺嘧啶银

Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素,通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用,阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。

SJ-MA0337 Sulfisoxazole 磺胺异恶唑

Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种具有口服活性的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂,对内皮素受体 A 和 B 的 IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole 是磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfisoxazole 通过靶向内皮素受体 A,抑制乳腺癌外显子释放。

SJ-MA0019 Sulfamethoxazole 磺胺甲恶唑

Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

SJ-MA0183 Trimethoprim 甲氧苄啶

Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

SJ-MA0376 Sulfadiazine 磺胺嘧啶

Sulfadiazine 通过阻止细菌细胞内叶酸的产生来消除引起感染的细菌,通常用于治疗尿路感染和烧伤。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性,和乙胺嘧啶联合使用可用于治疗弓形虫病。

SJ-MA0019A Sulfamethoxazole sodium 磺胺甲恶唑钠

Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) sodium 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

SJ-MA0582 Sulfaguanidine 磺胺脒 Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染,例如细菌性痢疾的研究。
SJ-MA0640 Sulfachloropyridazine 磺胺氯哒嗪

Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺胺类药物,可用于对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌以及衣原体。Sulfachloropyridazine 也被认为是地表水和地下水中的常见污染物。Sulfachloropyridazine 通过电芬顿反应是广泛存在于水中的磺胺类抗生素的典型代表。

SJ-MA0644 Sulfisomidin 磺胺二甲异嘧啶 Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。
SJ-MA0599A Sulfadimethoxine sodium 磺胺二甲氧嗪钠盐

Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine sodium 导致大鼠血浆蛋白结合中的 Thiopental 发生置换。Sulfadimethoxine sodium 用于尿道感染等多种感染研究。

SJ-MA0289 Sulfamonomethoxine 磺胺间甲氧嘧啶

Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。

SJ-MA0025 Sulfamethazine 磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂,可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。在中国和欧盟委员会中,动物产品中 Sulfamethazine 的最大残留量为 100 µg/kg。
SJ-MA0183A Trimethoprim lactate 乳酸甲氧苄啶

 Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。

SJ-MA0282 Sulfapyridine 磺胺吡啶

Sulfapyridine 是 Sulfasalazine 的主要代谢产物,是一种磺酰胺类抗生素。Sulfapyridine 抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶 (DHPS),IC50 为 0.18 μM。Sulfapyridine 具有抗菌,抗炎和抗风湿作用。

SJ-MA0303 Mafenide acetate 醋酸磺胺米隆

Mafenide acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial) 剂。Mafenide acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial) 活性。Mafenide acetate 对丝状真菌 (例如 LichtheimiaAspergillus flavus) 具有抗真菌 (antifungal) 活性。Mafenide acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。

SJ-MA0334 Sulfanilamide 磺胺

Sulfanilamide 是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂,IC50 为 320 μM。Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。

SJ-MA0403 Sulfamerazine 磺胺甲基嘧啶

Sulfamerazine (RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine (RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine (RP-2632) 通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。

SJ-MA0303A Mafenide hydrochloride 盐酸磺胺米隆 Mafenide hydrochloride 是一种有效的磺酰胺类抗菌剂,可用于烧伤创面。Mafenide hydrochloride 通过抑制核苷酸合成,对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物(包括铜绿假单胞菌)均具有活性。
SJ-MA0546A Sulfathiazole 磺胺噻唑

Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。