010101,010103,010301,01030601,010401,010F04,0D01,0D02,0D05,0D06,0E0702
Sulfasalazine
目录号 : SJ-MA0089 别名 : NSC 667219; Azulfidine; Salazopyrin; Sulphasalazine 中文名称 : 柳氮磺胺吡啶 纯度:98.22%

Sulfasalazine (NSC 667219; Azulfidine; Salazopyrin; Sulphasalazine) 是一种有新应用的旧药物,它一种 20 世纪 50 年代开发的磺胺类药物,用于治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。Sulfasalazine (SSZ) 是一种有效的和选择性的 NF-κB 活化抑制剂,通过其能够阻断 κB (IκB) 激酶 α 和 β 抑制剂 (IKKα和IKKβ) 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

CAS No. :599-79-1
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规格 价格 货期
100 mg ¥  120.00
500 mg ¥  335.00
1 g ¥  410.00
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Cas No.
599-79-1
分子式
C18H14N4O5S
分子量
398.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Sulfasalazine (NSC 667219; Azulfidine; Salazopyrin; Sulphasalazine) 是一种有新应用的旧药物,它一种 20 世纪 50 年代开发的磺胺类药物,用于治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。Sulfasalazine (SSZ) 是一种有效的和选择性的 NF-κB 活化抑制剂,通过其能够阻断 κB (IκB) 激酶 α 和 β 抑制剂 (IKKα和IKKβ) 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

相关靶点

NF-κB;Autophagy;Apoptosis;Ferroptosis;Bacterial;Antibiotic

作用通路

NF-κB Signaling;Autophagy;Apoptosis;Anti-infection

应用领域
肿瘤;感染;免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

RelA [1], Autophagy [1]

体外研究 (In Vitro)

Sulfasalazine 处理SW620结肠细胞,可抑制 TNFα、LPS 或佛波酯诱导的 NF-κB 活化。 使用微摩尔至毫摩尔浓度的Sulfasalazine ,可抑制 NF-κB 依赖性转录。Sulfasalazine 通过抑制 IκBα 降解来防止 TNFα 诱导的 NF-κB 核转位 [1]

Sulfasalazine 处理 SW620 结肠细胞可抑制 TNFα、LPS 或佛波酯诱导的 NF-κB 活化。 Sulfasalazine 在微摩尔至毫摩尔浓度下抑制依赖NFκB 的转录。 Sulfasalazine 通过抑制 IκBα 降解来防止 TNFα 诱导的 NFκB 核转位 [1]

与载体对照相比,单独使用 Sulfasalazine (5 mM) 预孵育可以显着增加了所有促炎细胞因子的基础 mRNA 表达,IL-6 mRNA 水平增加了 80 倍 [2]

一旦被消化,Sulfasalazine 被结肠细菌裂解成磺胺吡啶和 5-氨基水杨酸,据报道后者也抑制 NF-κB 活性 [3]

体内研究 (In Vivo)

与未治疗的对照组相比,在低剂量 (0.25 mM) 下,Sulfasalazine 能够抑制神经胶质瘤生长超过60% [3]

参考文献

[1]. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.  

[2]. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.  

[3]. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
80 mg/mL (200.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5101 mL 12.5505 mL 25.1010 mL
5 mM 0.5020 mL 2.5101 mL 5.0202 mL
10 mM 0.2510 mL 1.2551 mL 2.5101 mL
50 mM 0.0502 mL 0.2510 mL 0.5020 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.22%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。