Sulfasalazine (NSC 667219; Azulfidine; Salazopyrin; Sulphasalazine) 是一种有新应用的旧药物，它一种 20 世纪 50 年代开发的磺胺类药物，用于治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。Sulfasalazine (SSZ) 是一种有效的和选择性的 NF-κB 活化抑制剂，通过其能够阻断 κB (IκB) 激酶 α 和 β 抑制剂 (IKKα 和 IKKβ) 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
| Cas No. |
599-79-1
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| 分子式 |
C18H14N4O5S
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| 分子量 |
398.39
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Sulfasalazine (NSC 667219; Azulfidine; Salazopyrin; Sulphasalazine) 是一种有新应用的旧药物，它一种 20 世纪 50 年代开发的磺胺类药物，用于治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。Sulfasalazine (SSZ) 是一种有效的和选择性的 NF-κB 活化抑制剂，通过其能够阻断 κB (IκB) 激酶 α 和 β 抑制剂 (IKKα 和 IKKβ) 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 |
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| 相关靶点 |
NF-κB；Autophagy；Apoptosis；Ferroptosis；Bacterial；Antibiotic |
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| 作用通路 |
NF-κB Signaling；Autophagy；Apoptosis；Anti-infection |
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| 产品类别 |
抗生素
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；免疫/炎症；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Sulfasalazine 处理 SW620 结肠细胞，可抑制 TNFα、LPS 或佛波酯诱导的 NF-κB 活化。 使用微摩尔至毫摩尔浓度的 Sulfasalazine ，可抑制 NF-κB 依赖性转录。Sulfasalazine 通过抑制 IκBα 降解来防止 TNFα 诱导的 NF-κB 核转位 [1]。 与载体对照相比，单独使用 Sulfasalazine (5 mM) 预孵育可以增加所有促炎细胞因子的基础 mRNA 表达，IL-6 mRNA 水平增加了 80 倍 [2]。 一旦被消化，Sulfasalazine 被结肠细菌裂解成磺胺吡啶和 5-氨基水杨酸，据报道后者也抑制 NF-κB 活性 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
与未经治疗的对照组相比，Sulfasalazine (0.25 mM) 能够抑制超过 60% 的胶质瘤生长 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
80 mg/mL (200.81 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5101 mL | 12.5505 mL | 25.1010 mL | |
| 5 mM | 0.5020 mL | 2.5101 mL | 5.0202 mL | |
| 10 mM | 0.2510 mL | 1.2551 mL | 2.5101 mL | |
| 50 mM | 0.0502 mL | 0.2510 mL | 0.5020 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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