0E07070101,0E070806,01010301,010101,0D02
Sulfanilamide
目录号 : SJ-MA0334 别名 : Sulphanilamide 中文名称 : 磺胺 纯度:99.16%

Sulfanilamide 是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂,IC50 为 320 μM。Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。

CAS No. : 63-74-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 g ¥  260.00
10 g ¥  360.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  140.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
63-74-1
分子式
C6H8N2O2S
分子量
172.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sulfanilamide 是细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂,IC50 为 320 μM。Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染
IC50 & Target

IC50: 320 μM (Dihydropteroate synthetase) [1]

体外研究 (In Vitro)

Sulfanilamide 含磺胺类功能性基团,能够抑制大肠杆菌中纯化的二氢喋呤合成酶,在嘌呤、嘧啶和其他氨基酸合成时,使用对氨基苯甲酸 (PABA) 合成必需的叶酸作为辅酶,作用于二氢喋呤合成酶时,IC50 为 320 μM,作用于 PABA 时,Km 为 2.5 uM [1]

Sulfanilamide 作用于携带野生型 FOL1 基因的重组酵母菌株,IC50 为 286.8 μg/mL,但是在真菌二氢喋呤合成酶 (DHPS) 的活性位点处发生 55Trp 变为 55Ala 或 57Pro 变为 57Ser 的单一突变时,则对 Sulfanilamide 产生抗性,IC50 大于 800 μg/mL [2]

Sulfanilamide 适度抑制含恶性疟原虫 pKOS-pfPPPK-DHPS(His) 细菌细胞生长,IC50 为 380 uM [3]

体内研究 (In Vivo)

在免疫受抑制大鼠模型中,Sulfanilamide (100 mg/kg) 能够预防 P. carinii 感染 [4]

Sulfanilamide (500 mg/kg;口服;每日一次,持续 5 天) 对由 51. pneumoniae 引起的白化小鼠显示出有效的抗感染活性 [5]

参考文献

[1]. McCullough JL, et al. Inhibition of dihydropteroate synthetase from Escherichia coli by sulfones and sulfonamides. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Jun;3(6):665-9.

[2]. Meneau I, et al. Pneumocystis jiroveci dihydropteroate synthase polymorphisms confer resistance to sulfadoxine and sulfanilamide in Saccharomyces cerevisiae. Antimicrob Agents Chemother. 2004 Jul;48(7):2610-6.

[3]. Kasekarn W, et al. Molecular characterization of bifunctional hydroxymethyldihydropterin pyrophosphokinase-dihydropteroate synthase from Plasmodium falciparum. Mol Biochem Parasitol. 2004 Sep;137(1):43-53.

[4]. Hughes WT, et al. Monodrug efficacies of sulfonamides in prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Apr;40(4):962-5.

[5]. Padeĭskaia EN, et al. Sravnitel'naia aktivnost' depo-sul'fanilamidov pri éksperimental'noĭ infektsii mysheĭ, vyzvannoĭ K1. pneumoniae [Comparative activity of depot sulfanilamides in experimental infection in mice caused by K1. pneumoniae]. Antibiotiki. 1980 Mar;25(3):193-8. Russian.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (580.72 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (29.04 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8072 mL 29.0360 mL 58.0720 mL
5 mM 1.1614 mL 5.8072 mL 11.6144 mL
10 mM 0.5807 mL 2.9036 mL 5.8072 mL
50 mM 0.1161 mL 0.5807 mL 1.1614 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.16%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。