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Sulfamethoxazole
目录号 : SJ-MA0019 别名 : Ro 4-2130；Ro4-2130；Ro-4-2130 中文名称 : 磺胺甲恶唑 热销产品 纯度：99.95%

Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。

CAS No. : 723-46-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  175.00
500 mg ¥  615.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  260.00
Sulfamethoxazole 的其他形式产品 Sulfamethoxazole sodium
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
723-46-6
分子式
C10H11N3O3S
分子量
253.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
相关靶点
Bacterial；Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染
IC50 & Target

Antibacterial [1]
体外研究 (In Vitro)

Sulfamethoxazole (0.01-1.28 mg/mL；120 小时) 可抑制 P. lutzii 线粒体活性 [2]。
Sulfamethoxazole (0.01 mg/mL；1-2 小时) 作用于 P. lutzii 作为氨基酸、核酸和叶酸辅因子生物合成的竞争者，破坏线粒体功能 [2]。
Sulfamethoxazole 在不同浓度下，通过全细胞膜片钳记录法，在小鼠胰腺 β 细胞中抑制 KATP 通道电流，且抑制作用呈剂量依赖性，IC50 为 0.46 mM [3]。
Sulfamethoxazole 在不同浓度下，通过胰岛静态孵育实验，在小鼠胰岛中得出在高糖 (10 mM) 条件下低浓度 (0.1 mM) 即可刺激胰岛素分泌，在低糖 (2 mM) 条件下高浓度 (10 mM) 才刺激胰岛素分泌的结果 [3]。
参考文献

[1]. Straub JO, et al. Aquatic environmental risk assessment for human use of the old antibiotic sulfamethoxazole in Europe. Environ Toxicol Chem. 2016 Apr;35(4):767-79.  

[2]. Zambuzzi-Carvalho et al. Transcriptional profile of the human pathogenic fungus Paracoccidioides lutzii in response to sulfamethoxazole. Med Mycol. 2015;53(5):477-492. 

[3]. Ogata H, et al. Dose Dependent Effect of Sulfamethoxazole on Inhibiting KATP Channel of Mouse Pancreatic β Cell. Dose Response. 2023 Sep 28;21(3):15593258231203611.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (394.82 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9482 mL 19.7410 mL 39.4820 mL
5 mM 0.7896 mL 3.9482 mL 7.8964 mL
10 mM 0.3948 mL 1.9741 mL 3.9482 mL
50 mM 0.0790 mL 0.3948 mL 0.7896 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.95%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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