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Myricetin
目录号 : SJ-MN0214 别名 : Cannabiscetin 中文名称 : 杨梅素 纯度:99.59%

Myricetin 是常见的植物来源的类黄酮,具有广泛的活性,包括强抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗炎活性。Myricetin 是新型的 MEK1 抑制剂,抑制 JB6 P+ 小鼠表皮细胞的转化。Myricetin 还能抑制 PI3Kγ,Kd=0.17 μM。

CAS No. :529-44-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  355.00
100 mg ¥  510.00
200 mg ¥  735.00
500 mg ¥  1425.00
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Cas No.
529-44-2
分子式
C15H10O8
分子量
318.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Myricetin 是常见的植物来源的类黄酮,具有广泛的活性,包括强抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗炎活性。Myricetin 是新型的 MEK1 抑制剂,抑制 JB6 P+ 小鼠表皮细胞的转化。Myricetin 还能抑制 PI3Kγ,Kd=0.17 μM。

相关靶点

Apoptosis;Autophagy;Endogenous Metabolite

作用通路
Apoptosis;Autophagy;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤
IC50 & Target
Kd  
PI3Kγ [1] MEK1 [2]
0.17 μM  
体外研究 (In Vitro)

Myricetin 对多种自由基和离子具有清除活性,它在超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性测定中表现出较差的活性 (IC50=1.4 mg/mL) [3]
Myricetin 通过消除皮肤中的致病自由基而表现出抗光老化作用。Myricetin 能够抑制小鼠皮肤表皮 JB6 P+ 细胞中 UVB 诱导的 COX-2 表达。Myricetin 抑制 UVB 诱导的激活蛋白 1 和 NF-κβ 的启动,以及 Fyn 激酶活性 [3]

Myricetin 通过调节 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路防止癌细胞因细胞凋亡而死亡 [4]
Myricetin 以剂量依赖性方式抑制 SKOV3 卵巢癌细胞的活力。Myricetin 诱导 DNA DSBs 和 ER 应激,从而导致 SKOV3 细胞凋亡 [5]

体内研究 (In Vivo)

用 Myricetin 处理原位胰腺肿瘤可使肿瘤消退并减少转移扩散 [4]

暴露于 150 μM Myricetin 可分别抑制由 ADP、花生四烯酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的兔血小板聚集 14%、26%、5% 和 49% [6]

参考文献

[1]. Walker EH, et al. Structural determinants of phosphoinositide 3-kinase inhibition by wortmannin, LY294002, quercetin, myricetin, and staurosporine. Mol Cell. 2000 Oct;6(4):909-19.

[2]. Lee KW, et al. Myricetin is a novel natural inhibitor of neoplastic cell transformation and MEK1. Carcinogenesis. 2007 Sep;28(9):1918-27.

[3]. Semwal DK, et al. Myricetin: A Dietary Molecule with Diverse Biological Activities. Nutrients. 2016 Feb 16;8(2):90. 

[4]. Phillips PA, et al. Myricetin induces pancreatic cancer cell death via the induction of apoptosis and inhibition of thephosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling pathway. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):181-8.

[5]. Xu Y, et al. Myricetin induces apoptosis via endoplasmic reticulum stress and DNA double-strand breaks in human ovarian cancer cells. Mol Med Rep. 2016 Mar;13(3):2094-100. 

[6]. Tzeng SH, et al. Inhibition of platelet aggregation by some flavonoids. Thromb Res. 1991 Oct 1;64(1):91-100. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
64 mg/mL (201.11 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1423 mL 15.7114 mL 31.4228 mL
5 mM 0.6285 mL 3.1423 mL 6.2846 mL
10 mM 0.3142 mL 1.5711 mL 3.1423 mL
50 mM 0.0628 mL 0.3142 mL 0.6285 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.59%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。