Cyclosporin A - CAS:59865-13-3 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Cyclosporin A

目录号 : SJ-MA0053 别名 : Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA 中文名称 : 环孢素 A 纯度：100.00%

Cyclosporin A 是一种真菌代谢产物，具有有效的免疫抑制特性。Cyclosporin A 能与亲环素结合，通过 Cyclosporin A-亲环素复合物抑制 calcineurin 活性，IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 抑制 T 细胞受体信号转导途径，抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

CAS No. :59865-13-3

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规格	价格	货期
100 mg	¥ 350.00
200 mg	¥ 515.00
500 mg	¥ 850.00
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大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

59865-13-3

分子式

C₆₂H₁₁₁N₁₁O₁₂

分子量

1202.61

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Cyclosporin A 是一种真菌代谢产物，具有有效的免疫抑制特性。Cyclosporin A 能与亲环素结合，通过 Cyclosporin A-亲环素复合物抑制 calcineurin 活性，IC50 值为 7 nM。Cyclosporin A 抑制 T 细胞受体信号转导途径，抑制 CD11a/CD18 粘附分子。
相关靶点	Antibiotic；Complement System；Molecular Glues；Phosphatase
作用通路	Anti-infection；Immunology/Inflammation；PROTAC相关分子；Amino Acid/Protein Metabolism；Glucose Metabolism；Lipid Metabolism
产品类别	抗生素
应用领域	炎症/免疫；肿瘤
IC50 & Target	IC50: 7 nM (calcineurin) ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Cyclosporin A 能够与 T 细胞中的亲环素结合 ^[1]。 Cyclosporin A 通过形成亲环素-Cyclosporin A 复合物来抑制钙调神经磷酸酶 ^[2]。 Cyclosporin A 抑制 NF-AT 的核易位 ^[3]。 Cyclosporin A 通过抑制 MTP 的开放而影响线粒体，IC50 为 39 nM ^[4]。
体内研究 (In Vivo)	Cyclosporin A 具有免疫抑制活性，在小鼠、大鼠和豚鼠中通过胃肠外和口服给药均有活性 ^[5]。 Cyclosporin A 可用于器官移植，防止排斥反应 ^[6]。
参考文献	[1]. Handschumacher RE, et al. Cyclophilin: a specific cytosolic binding protein for cyclosporin A. Science. 1984 Nov 2;226(4674):544-7. [2]. Liu J, et al. Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes. Cell. 1991 Aug 23;66(4):807-15. [3]. Flanagan WM, et al. Nuclear association of a T-cell transcription factor blocked by FK-506 and cyclosporin A. Nature. 1991 Aug 29;352(6338):803-7. [4]. Nicolli A, et al. Interactions of cyclophilin with the mitochondrial inner membrane and regulation of the permeability transition pore, and cyclosporin A-sensitive channel. J Biol Chem. 1996 Jan 26;271(4):2185-92. [5]. Borel JF, et al. Effects of the new anti-lymphocytic peptide cyclosporin A in animals. Immunology. 1977 Jun;32(6):1017-25. [6]. Williams, R, et al. Randomised trial comparing FK506 and cyclosporin in prevention of liver allograft rejection. European FK506 Multicentre Liver Study Group. Lancet, 1994, 344(8920), 423-428.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (83.15 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.8315 mL	4.1576 mL	8.3152 mL
	5 mM	0.1663 mL	0.8315 mL	1.6630 mL
	10 mM	0.0832 mL	0.4158 mL	0.8315 mL
	50 mM	0.0166 mL	0.0832 mL	0.1663 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。