010301,01030601,010905,01090O,010D0H,010D220P,010D230ε,010D240ν,010F05,0D01,0D05,0D07,0E02
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Gallic acid
目录号 : SJ-MN0068 别名 : 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid; Gallate; Benzoic acid 中文名称 : 没食子酸 纯度:99.94%

Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 可抑制几种 HAT 的组蛋白乙酰转移酶活性(p300、CBP、Tip60 和 PCAF 的 IC50 值分别为 14、24、25 和 34 μM)。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

CAS No. :149-91-7
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规格 价格 货期
100 mg ¥  425.00
500 mg ¥  595.00
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Cas No.
149-91-7
分子式
C7H6O5
分子量
170.12
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 可抑制几种 HAT 的组蛋白乙酰转移酶活性(p300、CBP、Tip60 和 PCAF 的 IC50 值分别为 14、24、25 和 34 μM)。Gallic acid 具有多种活性,如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

相关靶点

COX;Reactive Oxygen Species;Apoptosis;Ferroptosis;Endogenous Metabolite

作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling;Apoptosis
应用领域
肿瘤;代谢;干细胞
IC50 & Target

COX-2 [1];Endogenous Metabolite [1]

体外研究 (In Vitro)

Gallic acid 是一种抗氧化剂,可以抑制 COX-2 [1]

Gallic acid 不能减弱异丙肾上腺素诱导的肌细胞溶解 [2]

Gallic acid 对过氧化氢诱导的 PC12 细胞死亡不能起到保护作用,它以剂量依赖方式降低 PC12 细胞的细胞活性。Gallic acid 诱导多聚ADP-核糖聚合酶的分裂剪切,这与神经元的凋亡密切相关。Gallic acid 还在 PC12 细胞中诱导 JNK 的磷酸化以及下调 Bcl-2 。Gallic acid 引起载体转染的 PC12 细胞的活性发生顺行退化 [3]

体内研究 (In Vivo)

Gallic acid 组的食物摄入量 (2.6 ± 0.08 g/天,p = 0.69) 和体重 (2.5 ± 0.69 g,p = 0.76) 与对照组 (食物摄入量,2.41 ± 0.14 g/天) 和体重 (2.83 ± 0.84 g) 无显着差异 [4]

Gallic acid 组的血糖耐受性在治疗 2 周后明显改善。Gallic acid 组治疗 2 周后的血糖耐受性在 90 和 120  分钟时也明显优于对照组(p<0.05) [4]

相对于对照组 (1.08 ± 0.20 mM),Gallic acid 组的血清甘油三酯浓度(0.67 ± 0.03 mM,p<0.05)显著降低。总胆固醇浓度在对照组 (3.19 ± 0.27 mM) 和 Gallic acid (3.01 ± 0.18 mM) 组中相差不大 [4]

参考文献

[1]. Amaravani M, et al. COX-2 structural analysis and docking studies with gallic acid structural analogues. Springerplus. 2012 Dec;1(1):58.

[2]. Cheng Y, et al. Plant Natural Products Calycosin and Gallic Acid Synergistically Attenuate Neutrophil Infiltration and Subsequent Injury in Isoproterenol-Induced Myocardial Infarction: A Possible Role for Leukotriene B4 12-Hydroxydehydrogenase? Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:434052.

[3]. Kang MK, et al. Gallic acid induces neuronal cell death through activation of c-Jun N-terminal kinase and downregulation of Bcl-2. Ann N Y Acad Sci. 2009, 1171:514-20.

[4]. Bak EJ, et al. Gallic acid improves glucose tolerance and triglyceride concentration in diet-induced obesity mice. Scand J Clin Lab Invest. 2013 Dec;73(8):607-14.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
34 mg/mL (199.86 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
7 mg/mL (41.15 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8782 mL 29.3910 mL 58.7820 mL
5 mM 1.1756 mL 5.8782 mL 11.7564 mL
10 mM 0.5878 mL 2.9391 mL 5.8782 mL
50 mM 0.1176 mL 0.5878 mL 1.1756 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.97%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。