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Levofloxacin
目录号 : SJ-MA0037 别名 : (-)-Ofloxacin 中文名称 : 左氧氟沙星 纯度:99.24%

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 是一种宽谱的的抗生素类 Topoisomerase II 和 Topoisomerase IV 抑制剂。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

CAS No. :100986-85-4
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规格 价格 货期
100 mg ¥  355.00
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Cas No.
100986-85-4
分子式
C18H20FN3O4
分子量
361.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
避光
生物活性

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 是一种宽谱的的抗生素类 Topoisomerase II 和 Topoisomerase IV 抑制剂。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

相关靶点

Topoisomerase;DNA/RNA Synthesis;Antibiotic;Bacterial;Orthopoxvirus

作用通路

Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage

应用领域

感染;肿瘤

IC50 & Target
Topoisomerase II [1] Topoisomerase IV [1]
体外研究 (In Vitro)

Levofloxacin 有效对抗大多数需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性生物体,并显示中度抗厌氧菌活性 [1]

Levofloxacin 抗 Streptococcus pneumoniae 活性比 Ciprofloxacin 高 2 倍,抗 Staphylococcus aureusXanthomonas maltophilia Bacteroides fragilis 比 Ciprofloxacin 高 2-4 倍。Levofloxacin 抗 CoNS 和 Acinetobacter spp. 比 Ciprofloxacin 活性高 2-8 倍,尽管这些改进在效力可能不是临床相关的。在浓度为 1 mg/mL 到 2 mg/mL 时,Levofloxacin 抑制 90% 的链球菌 [2]

在培养的兔软骨细胞中,Levofloxacin 在实际的关节病浓度首先抑制粘多糖和 DNA 合成,其次抑制线粒体功能,但这些变化是可逆的,并不足以杀死细胞 [3]

Levofloxacin 对结核分枝杆菌敏感菌株 OFLO、LVFX 和 SPFX 的 MIC50 值分别为 1.0、0.5 和 0.25 μg/mL [4]

体内研究 (In Vivo)

Levofloxacin (10.7 mg/kg;腹腔注射;每天一次,持续 10 天或 3 周) 时间依赖性地诱导白化小鼠肝脏和心脏的毒性作用 [5]

参考文献

[1]. Davis R, et al. Levofloxacin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetics and therapeutic efficacy. Drugs. 1994 Apr;47(4):677-700.

[2]. Fu KP, et al. In vitro and in vivo antibacterial activities of levofloxacin (l-ofloxacin), an optically active ofloxacin. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Apr;36(4):860-6.

[3]. Kato M, et al. Effect of levofloxacin on glycosaminoglycan and DNA synthesis of cultured rabbit chondrocytes at concentrations inducing cartilage lesions in vivo. Antimicrob Agents Chemother. 1995 Sep;39(9):1979-83.

[4]. JI B, et al. In vitro and in vivo activities of levofloxacin against Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 1995 Jun;39(6):1341-4.

[5]. Rand A, et al. Effect of levofloxacin on some body tissues in mice. Effect of levofloxacin on some body tissues in mice. Iraqi Journal of Veterinary Sciences, 2021.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
72 mg/mL (199.24 mM) 超声波
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
11 mg/mL (30.44 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7672 mL 13.8362 mL 27.6725 mL
5 mM 0.5534 mL 2.7672 mL 5.5345 mL
10 mM 0.2767 mL 1.3836 mL 2.7672 mL
50 mM 0.0553 mL 0.2767 mL 0.5534 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.24%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。