Cephalexin 是一种口服有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic),具有广泛的抗菌谱,用于研究 PBP3 和其他青霉素结合蛋白的表达、结合和抑制对细菌细胞壁粘肽合成的影响。Cephalexin 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
抗生素
β-lactam
Cephalexin (10 μg/mL) 通过使青霉素结合蛋白 (PBPs) 失活来破坏聚合物肽聚糖 (PG) 的生物发生 [1]。
Cephalexin 抑制广谱革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌,对 Bacillus anthracis、Edwardsiella taFda、Vibrio cholera、Pasteurella multocida、Edwardsiella tarda、Alcaligenes sp 和 Proteus rettgeri 的 MIC 值分别为 2、2、2、2、4、4.4 和 5.7μg/mL [2]。
Cephalexin (0-50mg/kg;口服;3.5 小时) 在感染细菌的雄性 Swiss-Webster 小鼠中具有抗菌活性 [2]。
[1]. Cho H, et al. Beta-lactam antibiotics induce a lethal malfunctioning of the bacterial cell wall synthesis machinery. Cell. 2014 Dec 4;159(6):1300-11.
[2]. Buck RE, et al. Cefadroxil, a new broad-spectrum cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. 1977 Feb;11(2):324-30.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.63%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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