Ropivacaine - CAS:84057-95-4 - 山东思科捷生物技术有限公司

010C0E,010C0G,0D04,0D08

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Ropivacaine

目录号 : SJ-MX4435 中文名称 : 罗哌卡因 纯度：99.78%

Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

CAS No. :84057-95-4

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规格	价格	货期
10 mg	¥ 375.00
50 mg	¥ 650.00
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400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

Cas No.

84057-95-4

分子式

C₁₇H₂₆N₂O

分子量

274.40

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性

相关靶点

Sodium Channel；Potassium Channel

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel

应用领域

神经科学；心血管

IC50 & Target

	IC50
sodium ion influx^[1]	TREK-1^[2]
	in COS-7 cell's membrane
	402.7 μM

体外研究 (In Vitro)

硬膜外给药 Ropivacaine 可有效阻断神经性疼痛 (包括机械异常性疼痛和热痛觉过敏)，且不会诱导镇痛耐受性，并显著延缓周围神经损伤引起的神经性疼痛的发展 ^[1]。

Ropivacaine 抑制压力引起的滤过系数 (Kf) 增加，而不影响肺动脉压力 (Ppa)、肺毛细血管压力 (Ppc) 和分区特征 (ZC)^[2]。

Ropivacaine 可防止将 PaO2、肺湿干比和血浆体积维持在与假大鼠相似的水平，以此证明压力诱导的肺水肿和相关的高通透性^[2]。

Ropivacaine 抑制压力诱导的肺水肿与高血压肺相比，肺硝基酪氨酸含量降低证明了 NO 的产生 ^[2]。

参考文献

[1]. Simpson D, et al. Ropivacaine: a review of its use in regional anaesthesia and acute pain management. Drugs. 2005;65(18):2675-717.

[2]. Li TF, et al. Epidural sustained release ropivacaine prolongs anti-allodynia and anti-hyperalgesia in developing and established neuropathic pain. PLoS One. 2015 Jan 24;10(1):e0117321.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	23 mg/mL(83.82 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.6443 mL	18.2216 mL	36.4431 mL
	5 mM	0.7289 mL	3.6443 mL	7.2886 mL
	10 mM	0.3644 mL	1.8222 mL	3.6443 mL
	50 mM	0.0729 mL	0.3644 mL	0.7289 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。