Finasteride (MK-906) - CAS:98319-26-7 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Finasteride (MK-906)

目录号 : SJ-MX3333 别名 : MK-906 中文名称 : 非那雄胺 纯度：99.84%

Finasteride 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

CAS No. :98319-26-7

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规格	价格	货期
100 mg	¥ 395.00
200 mg	¥ 595.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

98319-26-7

分子式

C₂₃H₃₆N₂O₂

分子量

372.54

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Finasteride 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
相关靶点	5α-reductase
作用通路	Metabolic Enzyme/Protease；Endocrinology/Hormones
应用领域	肿瘤
IC50 & Target	IC50: 4.2 nM (type II 5α-reductase) ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Finasteride 降低了 P. crustosum 中，[³H]testosterone (T) 向 [³H]dihydrotestosterone (DHT) 的转化 ^[1]。 Finasteride (10 μM；6-24 小时) 诱导 PC-3 细胞中 HO-1 和 Nrf2 蛋白的表达 ^[2]。
体内研究 (In Vivo)	Finasteride (0.1-0.5 mg/kg；每日一次；口服；持续 16 周) 可减少 BPH 犬的前列腺大小和血清 DHT 浓度，而不会对精液质量或血清睾酮浓度产生不利的影响 ^[3]。
参考文献	[1]. Flores E, et, al. Steroid 5alpha-reductase inhibitors. Mini Rev Med Chem. 2003 May;3(3):225-37. [2]. Yun DK, et, al. Finasteride Increases the Expression of Hemoxygenase-1 (HO-1) and NF-E2-Related Factor-2 (Nrf2) Proteins in PC-3 Cells: Implication of Finasteride-Mediated High-Grade Prostate Tumor Occurrence. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jan;21(1):49-53. [3]. Sirinarumitr K, et, al. Effects of finasteride on size of the prostate gland and semen quality in dogs with benign prostatic hypertrophy. J Am Vet Med Assoc. 2001 Apr 15;218(8):1275-80.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	75 mg/mL (201.32 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.6843 mL	13.4214 mL	26.8428 mL
	5 mM	0.5369 mL	2.6843 mL	5.3686 mL
	10 mM	0.2684 mL	1.3421 mL	2.6843 mL
	50 mM	0.0537 mL	0.2684 mL	0.5369 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。