Finasteride 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。
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| Cas No. |
98319-26-7
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| 分子式 |
C23H36N2O2
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| 分子量 |
372.54
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Finasteride 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。 |
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| 相关靶点 |
5α-reductase
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Endocrinology/Hormones
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 4.2 nM (type II 5α-reductase) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Finasteride 降低了 P. crustosum 中，[3H]testosterone (T) 向 [3H]dihydrotestosterone (DHT) 的转化 [1]。 Finasteride (10 μM；6-24 小时) 诱导 PC-3 细胞中 HO-1 和 Nrf2 蛋白的表达 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Finasteride (0.1-0.5 mg/kg；每日一次；口服；持续 16 周) 可减少 BPH 犬的前列腺大小和血清 DHT 浓度，而不会对精液质量或血清睾酮浓度产生不利的影响 [3]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
75 mg/mL (201.32 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6843 mL | 13.4214 mL | 26.8428 mL | |
| 5 mM | 0.5369 mL | 2.6843 mL | 5.3686 mL | |
| 10 mM | 0.2684 mL | 1.3421 mL | 2.6843 mL | |
| 50 mM | 0.0537 mL | 0.2684 mL | 0.5369 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
