Fexofenadine hydrochloride - CAS:153439-40-8 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Fexofenadine hydrochloride

目录号 : SJ-MX2752 别名 : MDL-16455 hydrochloride; Terfenadine carboxylate hydrochloride 中文名称 : 盐酸非索非那定 纯度：99.66%

Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

CAS No. :153439-40-8

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Cas No.

153439-40-8

分子式

C₃₂H₄₀ClNO₄

分子量

538.12

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Fexofenadine (MDL-16455) hydrochloride 是一种具有口服活性和非镇静性的 H₁ 受体拮抗剂。Fexofenadine hydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
相关靶点	Histamine Receptor
作用通路	GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
应用领域	免疫/炎症；内分泌
IC50 & Target	H₁ Receptor ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Fexofenadine hydrochloride (1-100 µM；1 小时) 以剂量依赖的方式抑制鼻腔成纤维细胞中 IL-6 蛋白的表达 ^[2]。 Fexofenadine hydrochloride (1-100 µM；1 小时) 阻断组胺诱导的鼻成纤维细胞磷酸化 p38 的激活，但对 pERK 和 pJNK 均无影响^[2]。
体内研究 (In Vivo)	Fexofenadine hydrochlorid (口服；5-20 mg/kg；每天一次；3 周) 抑制感染螺旋体的 C57BL/6 小鼠嗜酸性粒细胞增多和全身过敏反应 ^[1]。
参考文献	[1]. Watanabe N, et al. The effects of fexofenadine on eosinophilia and systemic anaphylaxis in mice infected with Trichinella spiralis. Int Immunopharmacol. 2004 Mar;4(3):367-75. [2]. Park IH, et al. Histamine Promotes the Release of Interleukin-6 via the H1R/p38 and NF-κB Pathways in Nasal Fibroblasts. Allergy Asthma Immunol Res. 2014 Nov;6(6):567-72.

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (185.83 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	1 mg/mL (1.86 mM) 60℃水浴

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.8583 mL	9.2916 mL	18.5832 mL
	5 mM	0.3717 mL	1.8583 mL	3.7166 mL
	10 mM	0.1858 mL	0.9292 mL	1.8583 mL
	50 mM	0.0372 mL	0.1858 mL	0.3717 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。