CNQX - CAS:115066-14-3 - 山东思科捷生物技术有限公司

010C0Z,010E0μ,0D04

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CNQX

目录号 : SJ-MX3837 别名 : FG9065 纯度：98.66%

CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA/海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，对 AMPA 和 kainate receptor 的 IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 在缺血模型中表现出神经保护作用，并抑制海马神经元的癫痫样活动。

CAS No. :115066-14-3

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规格	价格	货期
5 mg	¥ 375.00
10 mg	¥ 530.00
25 mg	¥ 1060.00
50 mg	¥ 1660.00
100 mg	¥ 3020.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

115066-14-3

分子式

C₉H₄N₄O₄

分子量

232.15

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性

相关靶点

iGluR

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling

应用领域

神经科学

IC50 & Target

IC50	IC50
AMPA ^[1]	kainate receptor ^[1]
0.3 μM	1.5 μM

体外研究 (In Vitro)

在无 Mg²⁺培养基浸泡的大鼠海马切片中，CNQX (10 μM) 可逆地阻断对 AMPA、奎司夸特 (quisqualate) 和红藻氨酸 (kainate) 的反应，但不阻断 NMDA 的反应^[2]。

CNQX (2-5 μM) 可逆阻断谢弗侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP)，同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制 ^[3]。

CNQX (1-5 μM) 使记录在腰椎节段的 DR-VRR 的单突触成分的振幅选择性地和剂量依赖性地降低 ^[4]。

CNQX 介导的去极化作用是由 AMPAR 介导的，而不是由 TRN 神经元中的红藻氨酸受体介导的 ^[5]。

体内研究 (In Vivo)

测试前十分钟，将 CNQX (0.5，1.25 μg) 双侧注入杏仁核或背侧海马体，其部分阻止了处理后 24 小时大鼠低血压回避的表达。在 0.5 μg 的剂量下，CNQX 引起完全阻断 ^[6]。

参考文献

[1]. T Honoré, et al. Quinoxalinediones: Potent Competitive non-NMDA Glutamate Receptor Antagonists. Science. 1988 Aug 5;241(4866):701-3.

[2]. Blake JF, et al. CNQX blocks acidic amino acid induced depolarizations and synaptic components mediated by non-NMDA receptors in rathippocampal slices. Neurosci Lett. 1988 Jun 29;89(2):182-6.

[3]. Neuman RS, et al. Blockade of excitatory synaptic transmission by 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione(CNQX) in the hippocampus in vitro. Neurosci Lett. 1988 Sep 23;92(1):64-8.

[4]. Alford S, et al. CNQX and DNQX block non-NMDA synaptic transmission but not NMDA-evoked locomotion in lamprey spinal cord. Brain Res. 1990 Jan 8;506(2):297-302.

[5]. Lee SH, et al. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons. J Neurophysiol. 2010 Apr;103(4):1728-34.

[6]. Kim M, et al. Infusion of the non-NMDA receptor antagonist CNQX into the amygdala blocks the expression of fear-potentiated startle. Behav Neural Biol. 1993 Jan;59(1):5-8.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	20 mg/mL (86.15 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.3076 mL	21.5378 mL	43.0756 mL
	5 mM	0.8615 mL	4.3076 mL	8.6151 mL
	10 mM	0.4308 mL	2.1538 mL	4.3076 mL
	50 mM	0.0862 mL	0.4308 mL	0.8615 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。