SEA0400
目录号 : SJ-MX1632 纯度:98.57%

SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂,可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中 Na+ 依赖性的 Ca2+ 吸收,对应的 IC50 值分别为 33 nM、5.0 nM 和 8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外 Ca2+ 依赖的方式增强 reactive oxygen species (ROS) 的产生。

CAS No. :223104-29-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
2 mg ¥  900.00
5 mg ¥  1315.00
10 mg ¥  2105.00
50 mg ¥  6315.00
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Cas No.
223104-29-8
分子式
C21H19F2NO3
分子量
371.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

SEA0400 是一种选择性的 Na+-Ca2+ exchanger (NCX) 的强效抑制剂,可抑制神经细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞中 Na+ 依赖性的 Ca2+ 吸收,对应的 IC50 值分别为 33 nM、5.0 nM 和 8.3 nM。SEA0400 可防止硝普钠 (SNP) 提高 ERK 和 p38 MAPK 的磷酸化和通过细胞外 Ca2+ 依赖的方式增强 reactive oxygen species (ROS) 的产生。

相关靶点

Na+/Ca2+ Exchanger

作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
心血管;干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50      
NCX [1] NCX [1] NCX [1]  p38 MAPK [2] ERK [2] ROS [2] 
(in cultured neurons) (in cultured astrocytes) (in cultured microglia)      
33 nM 5.0 nM 8.3 nM      
体外研究 (In Vitro)

在神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,SEA0400 可抑制 Na依赖性 45 Ca2+ 摄取。SEA0400 的 IC50 值分别为 33 nM (神经元)、5.0 nM (星形胶质细胞) 和 8.3 nM (小胶质细胞) [1]

SEA0400 可抑制硝普钠 (SNP) 增加细胞外 Ca2+ 依赖的 ERK 和 p38 MAPK 磷酸化,以及活性氧 (ROS) 的产生 [2]

体内研究 (In Vivo)

SEA0400 (3 mg/kg + 3 mg/kg/h;i.v.;2 小时) 在不影响麻醉大鼠大脑皮质和纹状体的平均局部皮质血流量时,减小了脑梗死体积 [1]

在 MPTP 处理的 C57BL/6J 小鼠中,SEA0400 可预防多巴胺能神经毒性 [3]

参考文献

[1]. Matsuda T et al. SEA0400, a novel and selective inhibitor of the Na+-Ca2+ exchanger, attenuates reperfusion injury in the in vitro and in vivo cerebral ischemic models. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Jul;298(1):249-56.

[2]. Nashida T et al. The specific Na(+)/Ca(2+) exchange inhibitor SEA0400 prevents nitric oxide-induced cytotoxicity in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2011 Aug;59(1):51-8. doi: 10.1016/j.neuint.2011.03.026. Epub 2011 Jun 6.

[3]. Ago Y et al. SEA0400, a specific Na+/Ca2+ exchange inhibitor, prevents dopaminergic neurotoxicity in an MPTP mouse model of Parkinson's disease. Neuropharmacology. 2011 Dec;61(8):1441-51.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
74 mg/mL (199.26 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6927 mL 13.4633 mL 26.9266 mL
5 mM 0.5385 mL 2.6927 mL 5.3853 mL
10 mM 0.2693 mL 1.3463 mL 2.6927 mL
50 mM 0.0539 mL 0.2693 mL 0.5385 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.57%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。