Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Sodium Channel;Virus Protease
Sodium channel [1]
Phenytoin (25 和 50 μg/mL) 是唇裂 CL 的诱导剂,可以通过 miR-196a-5p 减少小鼠胚胎唇间充质细胞 (MELM 细胞) 和小鼠颅神经嵴细胞系 O9-1 细胞的增殖 [2]。
Phenytoin (50 μm) 可抑制小鼠成骨细胞中的天然钠电流 [3]。
Phenytoin 在体外抑制转移性人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭 [4]。
Phenytoin (60 mg/kg;腹腔注射;每日;3 周) 减缓了荷瘤小鼠肿瘤的生长速度,小鼠体重在整个实验过程中保持不变 [4]。
Phenytoin (腹腔注射;妊娠第 10 天; C57BL/6 小鼠),RT-PCR 结果显示,小鼠胚胎颅面组织中 Satb2 表达降低,Hoxa2 的表达增加,Phenytoin sodium 可能通过调节这两个基因在 C57BL/6 小鼠中的表达,参与腭裂的形成 [5]。
[1]. Rogawski MA, et al. The neurobiology of antiepileptic drugs. Nat Rev Neurosci. 2004 Jul;5(7):553-64.
[2]. Yoshioka H, et al. Phenytoin Inhibits Cell Proliferation through microRNA-196a-5p in Mouse Lip Mesenchymal Cells. Int J Mol Sci. 2021 Feb 9;22(4):1746.
[3]. Petty SJ, et al. The antiepileptic medications carbamazepine and phenytoin inhibit native sodium currents in murine osteoblasts. Epilepsia. 2016 Sep;57(9):1398-405.
[4]. Nelson M, et al. The sodium channel-blocking antiepileptic drug phenytoin inhibits breast tumour growth and metastasis. Mol Cancer. 2015 Jan 27;14(1):13.
[5]. Mao XY, et al. Effects of phenytoin on Satb2 and Hoxa2 gene expressions in mouse embryonic craniofacial tissue. Biochem Cell Biol. 2010 Aug;88(4):731-5.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.92%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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