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Metronidazole
目录号 : SJ-MA0018 中文名称 : 甲硝唑 纯度:99.97%

Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障,也可用于厌氧微生物感染的研究。

CAS No. :443-48-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  295.00
5 g ¥  360.00
10 g ¥  640.00
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Cas No.
443-48-1
分子式
C6H9N3O3
分子量
171.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

避光

生物活性

Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障,也可用于厌氧微生物感染的研究。

相关靶点

Bacterial;Parasite;Apoptosis;Antibiotic

作用通路
Anti-infection;Apoptosis
产品类别

抗生素

应用领域
感染
IC50 & Target

DNA synthesis [1]

体外研究 (In Vitro)

Metronidazole 在接收来自铁氧还蛋白或 Flavodoxin 电子的过程时具有活性,这一过程在厌氧或微需氧的细菌、管腔寄生虫中被 POR 所抑制。Metronidazole 可损害细胞形成的蛋白质和 DNA 加合物 [1]

Metronidazole 对厌氧原生动物阴道毛滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫和大肠杆菌具有抑制活性 [2]

Metronidazole (4-8 μg/mL) 可抑制厌氧菌,具有良好的杀菌活性 [2]

Metronidazole (0.1 μg/mL-0.01 mg/mL;12-96 小时) 诱导囊胚颗粒形成并触发细胞凋亡 [3]

体内研究 (In Vivo)

Metronidazole (135 mg/kg/天;p.o.;28 天) 可通过血脑屏障,长期给药时大鼠表现出神经毒性 [4]

Metronidazole (1 g/L;4 周) 可导致骨骼肌萎缩,并可改变肌肉外周昼夜节律机制和代谢调节相关基因的表达 [5]

参考文献

[1]. Samuelson J. Why metronidazole is active against both bacteria and parasites. Antimicrob Agents Chemother. 1999 Jul;43(7):1533-41.

[2]. Scully BE. Metronidazole. Med Clin North Am. 1988 May;72(3):613-21.

[3]. Dhurga DB, et al. Granular Formation during Apoptosis in Blastocystis sp. Exposed to Metronidazole (MTZ). PLoS One. 2016 Jul 29; 11(7):e0155390.

[4]. Chaturvedi S, et al. Mechanistic exploration of quercetin against metronidazole induced neurotoxicity in rats: Possible role of nitric oxide isoforms and inflammatory cytokines. Neurotoxicology. 2020 Jul;79:1-10. 

[5]. Manickam R, et al. Metronidazole Causes Skeletal Muscle Atrophy and Modulates Muscle Chronometabolism. Int J Mol Sci. 2018  Aug 16; 19(8):2418.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
35 mg/mL (204.50 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
10 mg/mL (58.43 mM) 60℃水浴;超声波

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.8428 mL 29.2141 mL 58.4283 mL
5 mM 1.1686 mL 5.8428 mL 11.6857 mL
10 mM 0.5843 mL 2.9214 mL 5.8428 mL
50 mM 0.1169 mL 0.5843 mL 1.1686 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.95%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。