Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素,具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障,也可用于厌氧微生物感染的研究。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
避光
Bacterial;Parasite;Apoptosis;Antibiotic
抗生素
DNA synthesis [1]
Metronidazole 在接收来自铁氧还蛋白或 Flavodoxin 电子的过程时具有活性,这一过程在厌氧或微需氧的细菌、管腔寄生虫中被 POR 所抑制。Metronidazole 可损害细胞形成的蛋白质和 DNA 加合物 [1]。
Metronidazole 对厌氧原生动物阴道毛滴虫、蓝氏贾第鞭毛虫和大肠杆菌具有抑制活性 [2]。
Metronidazole (4-8 μg/mL) 可抑制厌氧菌,具有良好的杀菌活性 [2]。
Metronidazole (0.1 μg/mL-0.01 mg/mL;12-96 小时) 诱导囊胚颗粒形成并触发细胞凋亡 [3]。
Metronidazole (135 mg/kg/天;p.o.;28 天) 可通过血脑屏障,长期给药时大鼠表现出神经毒性 [4]。
Metronidazole (1 g/L;4 周) 可导致骨骼肌萎缩,并可改变肌肉外周昼夜节律机制和代谢调节相关基因的表达 [5]。
[1]. Samuelson J. Why metronidazole is active against both bacteria and parasites. Antimicrob Agents Chemother. 1999 Jul;43(7):1533-41.
[2]. Scully BE. Metronidazole. Med Clin North Am. 1988 May;72(3):613-21.
[3]. Dhurga DB, et al. Granular Formation during Apoptosis in Blastocystis sp. Exposed to Metronidazole (MTZ). PLoS One. 2016 Jul 29; 11(7):e0155390.
[4]. Chaturvedi S, et al. Mechanistic exploration of quercetin against metronidazole induced neurotoxicity in rats: Possible role of nitric oxide isoforms and inflammatory cytokines. Neurotoxicology. 2020 Jul;79:1-10.
[5]. Manickam R, et al. Metronidazole Causes Skeletal Muscle Atrophy and Modulates Muscle Chronometabolism. Int J Mol Sci. 2018 Aug 16; 19(8):2418.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.95% 纯度: 99.97%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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