010C0Z,010D0H,010E0μ,0D04,0E02,0E0E0406
NMDA
目录号 : SJ-MN0631 别名 : N-Methyl-D-aspartic acid 中文名称 : N-甲基-D-天冬氨酸 纯度:≥98%

NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂,能够模拟神经递质谷氨酸盐的活动。

CAS No. :6384-92-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  355.00
100 mg ¥  570.00
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Cas No.
6384-92-5
分子式
C5H9NO4
分子量
147.13
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂,能够模拟神经递质谷氨酸盐的活动。

相关靶点
iGluR;Endogenous Metabolite
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Metabolic Enzyme/Protease
相关疾病模型
癫痫模型
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
IC50 & Target
NMDA receptor [1] Human Endogenous Metabolite
体外研究 (In Vitro)

NMDA 是兴奋性氨基酸神经递质,只与 NMDA 受体结合,而不会影响其他谷氨酸受体 (如 AMPA 和 Kainate) [1]

NMDA 特异性与 NMDA 受体的 NR2 亚基结合,刺激非特异性阳离子通道的打开,使 Ca2+ 和 Na+ 进入细胞,K输出细胞。NMDA 受体的激活能够产生兴奋性突触后电位 (EPSP),触发细胞内 Ca2+ 含量的增加,这可能进一步参与多种不同的信号转导途径 [1]

NMDA 受体对多种生理 (如长时间增强作用和神经可塑性) 和病理过程 (如兴奋性毒性和癫痫) 起着关键的作用 [1]

NMDA 以浓度依赖性方式独立于孵育温度显著增强肾上腺结合 [2]

体内研究 (In Vivo)

NMDA (0.2 nM) 对 MF、IF、IL 和 EL 具有显著影响,能够降低大鼠插入频率,并缩短插入和射精延迟 [3]

NMDA 和 AP-5 分别显著促进和抑制大鼠交配测试 30 分钟期间的射精行为 [3]

双侧显微注射 NMDA 至 PVN 显著增加基线 LSNA,LSNA 峰值增量发生在 PVN 显微注射 NMDA 后 5 分钟内 [3]

参考文献

[1]. Cull-Candy S, Brickley S, Farrant M. NMDA receptor subunits: diversity, development and disease. Curr Opin Neurobiol. 2001 Jun;11(3):327-35.

[2]. Yoneda Y, et al. Enhancement of [3H]glutamate binding by N-methyl-D-aspartic acid in rat adrenal. Brain Res. 1987 Mar 17;406(1-2):24-31.

[3]. Xia JD, et al. Centrally mediated ejaculatory response via sympathetic outflow in rats: role of N-methyl-D-aspartic acid receptors in paraventricular nucleus. Andrology. 2017 Jan;5(1):153-159.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL (67.97 mM) 50℃水浴;超声波
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
30 mg/mL (203.90 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.7967 mL 33.9836 mL 67.9671 mL
5 mM 1.3593 mL 6.7967 mL 13.5934 mL
10 mM 0.6797 mL 3.3984 mL 6.7967 mL
50 mM 0.1359 mL 0.6797 mL 1.3593 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。