SB 415286 是一种有效的 GSK-3α 抑制剂,IC50 值为 77.5 nM,Ki 值为 30.75 nM;SB 415286 对人 GSK-3α 和 GSK-3β 的抑制效果相同。SB 415286 可造成 MM 细胞的生长阻滞和凋亡。
请提供一下信息,以便申请产品试用装。
我们将在 3-5 个工作日内与您联系,请保持通讯畅通。
能否提供试用装取决于具体产品情况。试用装一般规格为 0.1-0.5 mg 的固体或液体。
同一课题组试用装仅限申领一次。
Nature. 2025 Mar;
639(8055):800-807.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol .
2024 Dec 12:79:103465.
Cancer Res.
2025 Feb 1;85(3):585-601.
Immunity.
2025 Feb 25:S1074-7613(25)00070-6.
Biomaterials .
2024 Dec:311:122675.
ACS Nano .
2024 Aug 27;18(34):23014-23031.
Adv Mater .
2025 Jan;37(3):e2409130.
Nano today.
2025. April; 61:102604
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
SB 415286 抑制人 GSK-3α,IC50 值为 77.5 nM,Ki 值为 30.75 nM。SB-415286 刺激人肝细胞系中的糖原合成,EC50 值为 2.9 μM。SB-415286 刺激人肝细胞中的糖原合酶活性。SB-415286 在 HEK293 细胞中诱导 β-catenin-LEF/TCF 调节报告基因的转录 [1]。
SB 415286 (5-44 μM) 减轻由 1 mM H2O2 介导的 B65 细胞损失。SB-415286 (5-44 μM) 引起 DCF 荧光强度的显著剂量依赖性降低,并减弱由 1 mM H2O2 介导的 B65 ROS 产生。SB-415286 (5-44 μM) 还减弱由 1 mM H2O2 介导的 CGN 中 ROS 的产生 [2]。
SB-415286 (50 μM) 可显著抑制免疫沉淀的 GSK3 活性 97% [3]。
[1]. Coghlan MP, et al. Selective small molecule inhibitors of glycogen synthase kinase-3 modulate glycogen metabolism and gene transcription. Chem Biol. 2000 Oct;7(10):793-803.
[2]. Pizarro JG, et al. Neuroprotective effects of SB-415286 on hydrogen peroxide-induced cell death in B65 rat neuroblastoma cells and neurons. Int J Dev Neurosci. 2008 May-Jun;26(3-4):269-76.
[3]. MacAulay K, et al. Use of lithium and SB-415286 to explore the role of glycogen synthase kinase-3 in the regulation of glucose transport and glycogen synthase. Eur J Biochem. 2003 Sep;270(18):3829-38.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.82%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com