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Ferrostatin-1 (Fer-1)
目录号 : SJ-MX0049 别名 : Ferrostatin 1 纯度:100.00%

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是 Erastin 诱导的 Ferroptosis 的有效抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡,EC50 值为 60 nM。Ferrostatin-1 特异性抑制 RAS 选择性致死化合物 (RSLs) 诱导的细胞死亡,但不抑制其他氧化致死化合物和凋亡诱导剂诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。

CAS No. :347174-05-4
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规格 价格 货期
5 mg ¥  330.00
25 mg ¥  1205.00
50 mg ¥  2280.00
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Cas No.
347174-05-4
分子式
C15H22N2O2
分子量
262.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
避光
生物活性

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是 Erastin 诱导的 Ferroptosis 的有效抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡,EC50 值为 60 nM。Ferrostatin-1 特异性抑制 RAS 选择性致死化合物 (RSLs) 诱导的细胞死亡,但不抑制其他氧化致死化合物和凋亡诱导剂诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。

相关靶点

Ferroptosis;Fungal

作用通路

Apoptosis;Anti-infection

应用领域
肿瘤
IC50 & Target

EC50: 60 nM (Ferroptosis, in HT-1080 cells) [1]

体外研究 (In Vitro)

Ferrostatin-1 可防止 Erastin 诱导的细胞溶质和脂质活性氧的积累。Ferrostatin-1 可防止大鼠脑切片中谷氨酸诱导的神经毒性 [1]

Ferrostatin-1 抑制脂质过氧化,但不抑制线粒体活性氧物种的形成或溶酶体膜通透性 [2]

在亨廷顿病 (HD)、脑室周围白质软化 (PVL) 和肾功能不全的细胞模型中,Ferrostatin-1 抑制细胞死亡 [2]

Ferrostatin-1 (2 μM;24 小时) 可防止大鼠器官型海马切片培养物 (OHSC) 中谷氨酸 (5 mM) 诱导的神经毒性 [2]

体内研究 (In Vivo)

Ferrostatin-1 (0.8 mg/kg;尾静脉注射) 可有效缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) [3]

Ferrostatin-1 (5 mg/kg;i.p.;C57BL/6J 小鼠) 能够改善横纹肌溶解症小鼠的肾功能 [4]

参考文献

[1]. Dixon SJ, et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060-1072.

[2]. Skouta R, et al. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc. 2014;136(12):4551-4556.

[3]. Liu P, et al. Ferrostatin-1 alleviates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Cell Mol Biol Lett. 2020 Feb 27;25:10.

[4]. Melania Guerrero Hue, et al. FP282 Ferroptosis-mediated cell death is decreased by curcumin in renal damage associated to rhabdomyolysis. Nephrology Dialysis Transplantation, Volume 34, Issue Supplement_1, June 2019, gfz106.FP282.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
55 mg/mL (209.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8117 mL 19.0585 mL 38.1170 mL
5 mM 0.7623 mL 3.8117 mL 7.6234 mL
10 mM 0.3812 mL 1.9059 mL 3.8117 mL
50 mM 0.0762 mL 0.3812 mL 0.7623 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 100.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。