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Butenafine
目录号 : SJ-MX2545A 别名 : KP363 纯度：99.72%

Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。

CAS No. :101828-21-1
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规格 (液体) 价格 货期
10 mg ¥  200.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
101828-21-1
分子式
C23H27N
分子量
317.47
产品密度
1.31 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性
Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
相关靶点
Fungal
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染
IC50 & Target
    Antifungal [1]         squalene epoxidase [1]    
体外研究 (In Vitro)

Butenafine 对 30 种不同的皮肤真菌菌株的最小抑制浓度范围为 0.03–1.0 µg/mL。对于 25 种代表不同革兰氏阳性菌种的菌株，Butenafine 对 β-溶血性链球菌 A 和棒状杆菌表现出活性，但是不能抑制 S. aureus。Butenafine 对所有测试的革兰氏阴性菌也都没有活性 [2]。
Butenafine 通过抑制鲨烯环氧酶催化的鲨烯转化为鲨烯环氧化物，而干扰真菌麦角固醇生物合成。Butenafine 对 KD-04 和 KD-305 表现出活性，最小抑制浓度为12 ng/mL [3]。
体内研究 (In Vivo)

在雄性 hartley 品系豚鼠体内，Butenafine (1%；每天一次) 对皮肤真菌病表现出良好的疗效，并且该作用高于 naftifine，tolnaftate，clotrimazole 和 bifonazole。Butenafine hydrochloride (1%) 在感染前 24 或 48 小时使用一次，对实验性须毛癣菌感染表现出优良的预防功效 [3]。
使用含有 2% Butenafine 的药膏的患者中，80% 被治愈，随后治疗期间，治愈的患者中没有复发 [4]。
阳性真菌感染的患者治疗中，Butenafine (1% 乳膏) 每天 1 次，使用 4 周，导致有效的临床反应和真菌性足癣的治愈 [5]。
Butenafine (1% 乳膏) 单独给药能够极为有效地治疗角化过渡型足癣患者 [6]。
参考文献

[1]. Singal A, et al. Butenafine and superficial mycoses: current status. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2008 Jul;4(7):999-1005.

[2]. Kokjohn K, et al. Evaluation of in vitro activity of ciclopirox olamine, butenafine HCl and econazole nitrate against dermatophytes, yeasts and bacteria. Int J Dermatol. 2003 Sep;42 Suppl 1:11-7. 

[3]. Arika T, et al. Effects of butenafine hydrochloride, a new benzylamine derivative, on experimental dermatophytosis in guinea pigs. Antimicrob Agents Chemother. 1990 Nov;34(11):2250-3.

[4]. Syed TA, et al. Treatment of toenail onychomycosis with 2% butenafine and 5% Melaleuca alternifolia (tea tree) oil in cream. Trop Med Int Health. 1999 Apr;4(4):284-7.

[5]. Tschen E, et al. Treatment of interdigital tinea pedis with a 4-week once-daily regimen of butenafine hydrochloride 1% cream. J Am Acad Dermatol. 1997 Feb;36(2 Pt 1):S9-14.

[6]. Tanuma H, et al. Butenafine hydrochloride (Mentax) cream for the treatment of hyperkeratotic type tinea pedis and its transfer into the horny layer, with or without concomitant application of 20% urea ointment (Keratinamin). Mycoses. 2001;44(7-8):287-99. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
63 mg/mL (198.44 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1499 mL 15.7495 mL 31.4990 mL
5 mM 0.6300 mL 3.1499 mL 6.2998 mL
10 mM 0.3150 mL 1.5750 mL 3.1499 mL
50 mM 0.0630 mL 0.3150 mL 0.6300 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.72%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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