STAT5-IN-2 - CAS:2111834-61-6 - 山东思科捷生物技术有限公司

010301,010A04,010J0T,0D01,0D05

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STAT5-IN-2

目录号 : SJ-MX6022 纯度： >98%

Stat5-IN-2 抑制信号传导及转录激活蛋白5 (signal transducer and activator of transcription 5，STAT5) ；的磷酸化和转录活性，但不抑制 STAT3、AKT或 ERK1/2 的磷酸化，对在造血和白血病细胞微环境中发挥重要功能的骨髓基质细胞影响很小。Stat5-IN-2 在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM 和 5 μM，在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 抑制急、慢性髓系白血病细胞的生长，具有高效的抗白血病活性。

CAS No. :2111834-61-6

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规格	价格	货期
1 mg	¥ 1000.00
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Cas No.

2111834-61-6

分子式

C₂₆H₂₇N₃O

分子量

397.51

储存方式
(自收到货起)

；Pure form

；-20℃ ； 3 年

；In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

；-80℃ ；；2 年

；4℃ ；；；2 年

；-20℃ ；；1 年

生物活性

相关靶点

STAT；Apoptosis

作用通路

JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Apoptosis

应用领域

肿瘤；干细胞

IC50 & Target

EC50	EC50
STAT5 ^[1]	STAT5 ；^[1]
in K562 cells	in KU812 cells
9 μM	5 μM

体外研究 (In Vitro)

STAT5-IN-2 在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 ；值分别为 9 μM 和 5 μM ；^[1]。

STAT5-IN-2 (100 nM, 10 µM, 20 µM, 30 µM, 40 µM, 50 µM；48 小时) 在 KG1a 和 MV-4-11 细胞中的 EC50 ；值分别为 2.6 μM 和 3.5 μM ；^[1]。

STAT5-IN-2 (10 μM；48 小时) 在K562、KU812、KG1a 和 MV-4-11 细胞中均诱导细胞凋亡；^[1]。

STAT5-IN-2 (10 μM；24 小时) 阻断 STAT5 的磷酸化；^[1]。

参考文献

[1]. ；Ludovic Juen, et al. New Inhibitor Targeting Signal Transducer and Activator of Transcription 5 (STAT5) Signaling in Myeloid Leukemias. J Med Chem. 2017 Jul 27；60(14):6119-6136. ；

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5157 mL	12.5783 mL	25.1566 mL
	5 mM	0.5031 mL	2.5157 mL	5.0313 mL
	10 mM	0.2516 mL	1.2578 mL	2.5157 mL
	50 mM	0.0503 mL	0.2516 mL	0.5031 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。