Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂，具有血脑屏障通透性。
| Cas No. |
351344-10-0
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| 分子式 |
C43H58N2O17
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| 分子量 |
874.92
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封储存，防潮
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| 生物活性 |
Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂，具有血脑屏障通透性。 |
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| 相关靶点 |
nAChR
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
α7nAChR [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
用 5 和 10 μM Methyllycaconitine citrate (MLA) 预处理可抑制 Aβ25-35 诱导的细胞活力降低。Methyllycaconitine citrate (2.5、5、10、20 μM) 处理后，细胞活力不会降低 [1]。 Aβ25-35 处理可增加 LC3-II 水平，这会被 Methyllycaconitine citrate 抑制。Methyllycaconitine citrate 还抑制 SH-SY5Y 细胞中 Aβ 诱导的自噬体积累。流式细胞术表明，Methyllycaconitine citrate 处理后 MDC 标记的空泡减少 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
单独腹膜内给予 Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg) 不会引起攀爬行为。用 Methyllycaconitine citrate 预处理可显著抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的攀爬行为，抑制幅度约为 50%。Methyllycaconitine citrate 不会改变基础运动活动或 METH 诱导的过度运动 [1]。 在用 Methyllycaconitine citrate (250±43 fmol/mg，n=7) 预处理的小鼠中，METH 诱导的多巴胺神经元末端耗竭减弱。排除了 Methyllycaconitine citrate 对体温的直接影响，因为 Methyllycaconitine citrate 不影响基础体温 (37.0±0.5°C，n=5) 或减少 METH 诱导的体温过高 (38.2±0.4°C，n=6，MLA+METH 组，ns 对比 METH 组) [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
125 mg/mL (142.87 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
2.18 mg/mL (2.49 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1430 mL | 5.7148 mL | 11.4296 mL | |
| 5 mM | 0.2286 mL | 1.1430 mL | 2.2859 mL | |
| 10 mM | 0.1143 mL | 0.5715 mL | 1.1430 mL | |
| 50 mM | 0.0229 mL | 0.1143 mL | 0.2286 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
