D-AP5 - CAS:79055-68-8 - 山东思科捷生物技术有限公司

010C0Z,010E0μ,0D04

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D-AP5

目录号 : SJ-MX4728 别名 : D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid 纯度：≥98%

D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

CAS No. :79055-68-8

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规格	价格	货期
2 mg	¥ 350.00
5 mg	¥ 700.00
10 mg	¥ 1185.00
50 mg	¥ 4055.00
100 mg	¥ 8225.00
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

79055-68-8

分子式

C₅H₁₂NO₅P

分子量

197.13

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
相关靶点	iGluR
作用通路	Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
应用领域	神经科学
IC50 & Target	Ki: 1.4 μM (NMDA) ^[1]
体内研究 (In Vivo)	D-AP5 是一种 NMDA 受体拮抗剂。D-AP5 的慢性脑室内输注导致体内空间学习和长期增强 (LTP) 的平行剂量依赖性损伤。当空间学习被阻止时，脑内浓度的 D-AP5 无法诱导任何可测量的感觉运动障碍 ^[2]。在试验中，D-AP5 输注与游泳速度的逐渐降低有关。D-AP5 在空间任务中引起感觉运动障碍，但随着动物学习失败而逐渐恶化。D-AP5 处理的大鼠在水迷宫的延迟匹配方案中显示出延迟依赖性的空间记忆缺陷 ^[3]。
参考文献	[1]. R H Evans, et al. The effects of a series of omega-phosphonic alpha-carboxylic amino acids on electrically evoked and excitant amino acid-induced responses in isolated spinal cord preparations. Br J Pharmacol. 1982 Jan;75(1):65-75. [2]. Davis S, et al. The NMDA receptor antagonist D-2-amino-5-phosphonopentanoate (D-AP5) impairs spatial learning and LTP in vivo at intracerebral concentrations comparable to those that block LTP in vitro. J Neurosci. 1992 Jan;12(1):21-34. [3]. Morris RG, et al. N-methyl-d-aspartate receptors, learning and memory: chronic intraventricular infusion of the NMDA receptor antagonist d-AP5 interacts directly with the neural mechanisms of spatial learning. Eur J Neurosci. 2013 Mar;37(5):700-17.

溶解度数据

体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	11 mg/mL (55.80 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.0728 mL	25.3640 mL	50.7279 mL
	5 mM	1.0146 mL	5.0728 mL	10.1456 mL
	10 mM	0.5073 mL	2.5364 mL	5.0728 mL
	50 mM	0.1015 mL	0.5073 mL	1.0146 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。