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氨基糖苷类

氨基糖苷类相关产品（42）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0340	Gentamicin sulfate	硫酸庆大霉素	Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长，并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。
SJ-MN0344	Spectinomycin dihydrochloride	盐酸奇霉素；盐酸壮观霉素	Spectinomycin dihydrochloride 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride 通过特异性与细菌核糖体的 30S 亚基结合，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，Ki 为 7.2 mM。
SJ-MA0113	Streptomycin sulfate	硫酸链霉素	Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，作用于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，其主要与细菌核糖体 30S 亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。Streptomycin sulfate 常被用于双抗 (青霉素-链霉素混合液) 中。
SJ-MA0055	Geneticin (G418) Sulfate	遗传霉素硫酸盐	Geneticin (G418) Sulfate 是与庆大霉素相关的氨基糖苷类抗生素，是 80S ribosomes 延伸的抑制剂，在原核和真核细胞中均能通过抑制延伸步骤来阻断多肽合成。Geneticin (G418) Sulfate 对细菌、酵母、原生动物、蠕虫、高等植物和哺乳动物细胞有毒。Geneticin (G418) Sulfate 广泛用于筛选携带细菌 neor/kanr 基因的真核表达载体。
SJ-MA0040	Puromycin dihydrochloride	嘌呤霉素二盐酸盐	Puromycin dihydrochloride 是来源于 Streptomyces alboniger 的一种氨基核苷类抗生素，可抑制蛋白合成 (protein synthesis)。Puromycin dihydrochloride 常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达 pac 基因的真核或原核多克隆或单克隆细胞。Puromycin dihydrochloride 不仅用于稳定细胞株的筛选，也用于稳定细胞株的维持。Puromycin dihydrochloride 的特点是快速作用于细胞，一般 2 天内可以杀死 99% 的不表达 pac 基因的细胞。
SJ-MA0045	Blasticidin S hydrochloride	杀稻瘟菌素盐酸盐	Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis)。
SJ-MA0338	Sisomicin sulfate	硫酸西索米星	Sisomicin sulfate 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin sulfate 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。
SJ-MA0449	Apramycin sulfate	硫酸安普霉素	Apramycin sulfate 是一种链霉菌代谢产生的氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，抑制革兰氏阴性菌包括大肠杆菌、沙门氏菌等的生长。Apramycin sulfate 的作用机制是通过与 RNA 深槽结合，抑制核糖体移位，从而阻止蛋白质的合成。Apramycin sulfate 常用来研究抗生素耐药性，以及细菌或原核生物蛋白质合成过程的移位抑制机制。
SJ-MN0340A	Gentamicin	庆大霉素	Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。
SJ-MA0767	Nourseothricin sulfate	诺尔丝菌素硫酸盐；诺尔丝素硫酸盐	Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌、酵母、丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。
SJ-MA0298	Kanamycin sulfate	硫酸卡那霉素	Kanamycin sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，从而抑制蛋白质合成过程中的易位。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。
SJ-MA0369	Neomycin sulfate	硫酸新霉素	Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶 C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
SJ-MA0297	Bekanamycin	卡那霉素	Bekanamycin 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。
SJ-MA0235	Amikacin disulfate	阿米卡星硫酸盐	Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
SJ-MA0066	Hygromycin B	潮霉素 B	Hygromycin B (Hygrovetine) 是来源于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) 的一种氨基糖苷类选择性抗生素，有效作用于大多数细菌、真菌和更高等的真核生物，通过干扰易位和抑制蛋白合成造成 70S 核糖体的错译。
SJ-MA0060	Streptozotocin (STZ)	链脲佐菌素	Streptozotocin (STZ) 是一种葡萄糖胺亚硝基脲衍生物，是一种 DNA 甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。Streptozocin 引起肝脏、肾脏及胰腺 DNA 甲基化，但脑 DNA 中没有甲基化。Streptozotocin 可诱导自噬 (autophagy) 与凋亡 (apoptosis)。医学研究上 Streptozotocin 用于诱导 Type 1 糖尿病。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。该产品容易吸水受潮，请注意密封保存。
SJ-MX2595	Ribostamycin sulfate	硫酸核糖霉素	Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂，在 30S 和 50S 核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成，还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性，用于药代动力学和肾毒性研究。
SJ-MA0209	Tobramycin	妥布霉素	Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素，已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。Tobramycin 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。
SJ-MA0468	Kasugamycin hydrochloride hydrate	春雷霉素盐酸盐水合物	Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种能结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin 的敏感性。
SJ-MA0468A	Kasugamycin hydrochloride	春雷霉素盐酸盐	Kasugamycin (Ksg) hydrochloride 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素，具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin 的敏感性。