Luteolin (Luteoline), 一种黄酮类化合物,也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。Luteolin 具有抗炎和抗癌特性,可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞,并抑制细胞转移和血管生成。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
天然产物
Luteolin(0-160 µM;24 h;NCI-H460 细胞)处理以浓度依赖的方式抑制 NCI-H460 细胞的生存能力 [1]。 Luteolin(20-80 µM;24 h;NCI-H460 细胞)处理会导致细胞在 S 期的积累 [1]。 Luteolin(320-580 µM;48 h;NCI-H460 细胞)处理会诱导细胞凋亡 [1]。 Luteolin(20-80 µM;24 h;NCI-H460 细胞)处理以浓度依赖的方式增加凋亡调节蛋白的蛋白表达水平,包括 Bax/Bcl-2 比率,然而,只有 80 µM 的Luteolin 能抑制 Bad 的表达。Luteolin 还以浓度依赖的方式降低了 NCI-H460 细胞系中 Sirt1 的表达 [1]。
在高碳水化合物/高脂肪饮食的大鼠中,Luteolin(10-100 mg/kg;口服灌胃;每日;12周;成年雄性 Wistar 大鼠)具有抗氧化作用,还可以通过靶向促炎IL-1和Il-18途径预防非酒精性脂肪性肝炎 [2]。
[1]. Ma L, et al. Luteolin exerts an anticancer effect on NCI-H460 human non-small cell lung cancer cells through the induction of Sirt1-mediated apoptosis. Mol Med Rep. 2015 Sep;12(3):4196-4202.
[2]. Abu-Elsaad N, et al. Protection against nonalcoholic steatohepatitis through targeting IL-18 and IL-1alpha by luteolin. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):688-694.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.22%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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