01010C,0D02,0D01,0D06
Artemether
目录号 : SJ-MA0126 别名 : Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224; SM 224; SM-224 中文名称 : 蒿甲醚 纯度:≥98%

Artemether (SM-224, CGP 56696) 是一种抗疟药,用于治疗恶性疟疾的耐药菌株。

CAS No. :71963-77-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  360.00
500 mg ¥  700.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
71963-77-4
分子式
C16H26O5
分子量
298.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Artemether (SM-224, CGP 56696) 是一种抗疟药,用于治疗恶性疟疾的耐药菌株。

相关靶点
Parasite
作用通路
Anti-infection
应用领域
感染;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Artemether (0-200 μg/mL,24-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制大鼠 C6 胶质瘤细胞生长 [1]
Artemether (0-10 μM,72 小时) 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞 (破骨细胞前体细胞 (BMM)) 形成和相关基因表达 (TRAP、NFATc1、V-ATPase-d2、CTSK、DC-STAMP、MMP-9)< sup> [1]
Artemether (48 或 96 小时) 抑制刀豆蛋白 A 或同种异体抗原诱导的 BALB/c 脾细胞增殖 (IC50: 6.3 μM 和 3.5 μM) [2]
Artemether (0-50 μM,16-36 小时) 抑制 BALB/c 脾细胞中 IL-2 和 IFN-γ 的产生 [2]
Artemether (0-50 μM,72 小时) 抑制 ConA 诱导的脾细胞、CD4+T 和 CD8+ T 细胞分裂,并通过 G1/S 转换抑制细胞周期进展 [2]

体内研究 (In Vivo)

Artemether (0-66 mg/kg,口服) 可抑制携带 C6 胶质瘤细胞的 SD 大鼠的肿瘤生长和血管生成 [1]
Artemether (50 和 100 mg/kg,口服) 在 DNFB 诱导的 BALB/c 小鼠 DTH 模型中可抑制 T 细胞介导的免疫反应 (耳肿胀) [2]

Artemether (10 mg/kg斤,腹腔注射,8 天) 可保护小鼠免受 LPS 诱导的溶骨性骨质流失 [3]

参考文献

[1]. Wu, Z.P., et al., Inhibitive effect of artemether on tumor growth and angiogenesis in the rat C6 orthotopic brain gliomas model. Integr Cancer Ther, 2009. 8(1): p. 88-92.  

[2]. Wang JX, et al. Investigation of the immunosuppressive activity of artemether on T-cell activation and proliferation. Br J Pharmacol. 2007 Mar;150(5):652-61.

[3]. Wu H, et al. Artemether attenuates LPS-induced inflammatory bone loss by inhibiting osteoclastogenesis and bone resorption via suppression of MAPK signaling pathway. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):498. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (335.15 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3515 mL 16.7577 mL 33.5154 mL
5 mM 0.6703 mL 3.3515 mL 6.7031 mL
10 mM 0.3352 mL 1.6758 mL 3.3515 mL
50 mM 0.0670 mL 0.3352 mL 0.6703 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。