Artemether (SM-224, CGP 56696) 是一种抗疟药,用于治疗恶性疟疾的耐药菌株。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Artemether (0-200 μg/mL,24-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制大鼠 C6 胶质瘤细胞生长 [1]。 Artemether (0-10 μM,72 小时) 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞 (破骨细胞前体细胞 (BMM)) 形成和相关基因表达 (TRAP、NFATc1、V-ATPase-d2、CTSK、DC-STAMP、MMP-9)< sup> [1]。 Artemether (48 或 96 小时) 抑制刀豆蛋白 A 或同种异体抗原诱导的 BALB/c 脾细胞增殖 (IC50: 6.3 μM 和 3.5 μM) [2]。 Artemether (0-50 μM,16-36 小时) 抑制 BALB/c 脾细胞中 IL-2 和 IFN-γ 的产生 [2]。 Artemether (0-50 μM,72 小时) 抑制 ConA 诱导的脾细胞、CD4+T 和 CD8+ T 细胞分裂,并通过 G1/S 转换抑制细胞周期进展 [2]。
Artemether (0-66 mg/kg,口服) 可抑制携带 C6 胶质瘤细胞的 SD 大鼠的肿瘤生长和血管生成 [1]。 Artemether (50 和 100 mg/kg,口服) 在 DNFB 诱导的 BALB/c 小鼠 DTH 模型中可抑制 T 细胞介导的免疫反应 (耳肿胀) [2]。
Artemether (10 mg/kg斤,腹腔注射,8 天) 可保护小鼠免受 LPS 诱导的溶骨性骨质流失 [3]。
[1]. Wu, Z.P., et al., Inhibitive effect of artemether on tumor growth and angiogenesis in the rat C6 orthotopic brain gliomas model. Integr Cancer Ther, 2009. 8(1): p. 88-92.
[2]. Wang JX, et al. Investigation of the immunosuppressive activity of artemether on T-cell activation and proliferation. Br J Pharmacol. 2007 Mar;150(5):652-61.
[3]. Wu H, et al. Artemether attenuates LPS-induced inflammatory bone loss by inhibiting osteoclastogenesis and bone resorption via suppression of MAPK signaling pathway. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):498.
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纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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