010101,010301,010401,010D220B01,01050S,010606,01010C,010F0501,01090O01,010D220P01,010D230ε01,010D240ν01,010I0M01,0D02,0D01,0E02,0D05
Albendazole (SKF-62979)
目录号 : SJ-MN0375 别名 : SKF-62979; SKF 62979; SKF62979 中文名称 : 阿苯达唑 纯度:98.15%

Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1αVEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。

CAS No. :54965-21-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  300.00
500 mg ¥  480.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
54965-21-8
分子式
C12H15N3O2S
分子量
265.33
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Albendazole (SKF-62979) 是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole 可诱导癌细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole 还能抑制微管蛋白的聚合和 HIF-1αVEGF 的表达,具有抗氧化活性,能抑制癌细胞的糖酵解过程。

相关靶点
Antibiotic;Apoptosis;Autophagy;HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase;Microtubule/Tubulin;Parasite;Reactive Oxygen Species;VEGFR
作用通路
Anti-infection;Apoptosis;Autophagy;Metabolic Enzyme/Protease;Cell Cycle/DNA Damage;Cytoskeletal Signaling;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;Protein Tyrosine Kinase/RTK
产品类别
天然产物
应用领域
感染;肿瘤;干细胞
IC50 & Target
parasites [1] tubulin [2] HIF-1α [3] VEGF [3]
体外研究 (In Vitro)

Albendazole (100、500、1000 nM;1、3 或 5 天) 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖 [1]
Albendazole (100、250、500、1000 nM;处理 3 天) 可使 SKHEP-1 细胞停滞在细胞周期的 G0–G1 期 (250、500 nM) 和 G2-M 期 (1000 nM) [1]
Albendazole (5 μM;24 小时、36 小时) 主要诱导 HCT-15 细胞发生早期凋亡,并诱导 HCT-116、HT29 和 SW480 细胞发生晚期凋亡,同时以时间依赖性方式激活 PARP 和 caspase-3 的裂解 [2]
Albendazole (5 μM;24小时、36 小时) 通过增加自噬相关蛋白 (如 LC3、Atg7、p-beclin-1 和 beclin-1) 的表达水平,在 HCT-15、HCT-116、HT29 和 SW480 细胞中诱导自噬 [2]
Albendazole (500 nM;24 小时) 抑制低氧诱导的 A549 细胞中 HIF-1α 和 VEGF 的表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

Albendazole (300 mg/kg;口服;每天两次,连续 20 天) 显著抑制体内肿瘤生长 [1]
Albendazole (10 mg/kg;灌胃;每天一次,连续 30 天) 可减少小鼠棘球蚴囊肿的重量 [4]

参考文献

[1]. Pourgholami MH, et al. In vitro and in vivo suppression of growth of hepatocellular carcinoma cells by albendazole. Cancer Lett. 2001 Apr 10;165(1):43-9.

[2]. Jung YY, et al. Regulation of apoptosis and autophagy by albendazole in human colon adenocarcinoma cells. Biochimie. 2022 Jul;198:155-166.

[3]. Zhou F, et al. Albendazole inhibits HIF-1α-dependent glycolysis and VEGF expression in non-small cell lung cancer cells. Mol Cell Biochem. 2017 Apr;428(1-2):171-178.

[4]. Vural G, et al. Efficacy of novel albendazole salt formulations against secondary cystic echinococcosis in experimentally infected mice. Parasitology. 2020 Nov;147(13):1425-1432.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (75.38 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7689 mL 18.8445 mL 37.6889 mL
5 mM 0.7538 mL 3.7689 mL 7.5378 mL
10 mM 0.3769 mL 1.8844 mL 3.7689 mL
50 mM 0.0754 mL 0.3769 mL 0.7538 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.15%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。