Monensin sodium salt 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium salt 导致多泡体 (MVB) 显著增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium salt 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。
| Cas No. |
22373-78-0
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| 分子式 |
C36H61NaO11
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| 分子量 |
692.85
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封储存，防潮 |
| 生物活性 |
Monensin sodium salt 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium salt 导致多泡体 (MVB) 显著增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium salt 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。 |
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| 相关靶点 |
Antibiotic；Bacterial；Na+/H+ Exchanger (NHE)；Parasite；Apoptosis；Fungal；Wnt/β-catenin
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| 作用通路 |
Anti-infection；Membrane Transporter/lon Channel；Apoptosis；Stem Cell/Wnt
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| 产品类别 |
天然产物；天然产物；抗生素
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| 应用领域 |
感染；肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
bacterial [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Monensin sodium salt (1-5 μM；48 小时) 会导致 SCC9、SCC25 和 GM-38 细胞系活力显著下降，且呈剂量依赖性 [1]。 Monensin sodium salt (1-5 μM；24 小时) 显示出显著的细胞凋亡诱导作用 [1]。 Monensin sodium salt (0.1-1 μM；24 小时) 抑制 pEGFR 及其下游靶点 pAKT 和 pERK [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Monensin sodium (10 mg/kg；口服；每日；持续 6 周) 可抑制多发性肠道肿瘤 (Min) 小鼠肠道肿瘤的进展，且对正常粘膜没有任何毒性迹象 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | Ethanol |
100 mg/mL (144.33 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4433 mL | 7.2166 mL | 14.4331 mL | |
| 5 mM | 0.2887 mL | 1.4433 mL | 2.8866 mL | |
| 10 mM | 0.1443 mL | 0.7217 mL | 1.4433 mL | |
| 50 mM | 0.0289 mL | 0.1443 mL | 0.2887 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
