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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BA0014 | Trastuzumab deruxtecan | 德喜曲妥珠单抗 |
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。 |
| SJ-BA0043 | Rovalpituzumab tesirine | Rovalpituzumab tesirine (Rova-T) 是一种靶向 DLL-3 的抗体-药物偶联物。Rovalpituzumab tesirine（Rova-T）是由 DLL-3 特异性抗体、吡咯苯二氮卓类毒性载荷通过蛋白酶可裂解连接子构成。 | |
| SJ-BA0044 | Zanidatamab zovodotin |
Zanidatamab zovodotin (ZW49) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由一种双特异性抗 HER2 IgG1 抗体 (ZW25, Zanidatamab) 通过蛋白酶可切割的连接物偶联微管抑制剂 auristatin payload (ZD02044) 组成。 |
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| SJ-BA0045 | Gemtuzumab ozogamicin | 吉妥珠单抗奥唑米星 | Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由与细胞毒性药物加利车霉素偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。Calicheamicin 是一种细胞毒性抗生素。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。 |
| SJ-BA0046 | Inotuzumab ozogamicin | 奥加伊妥珠单抗 | Inotuzumab ozogamicin 是一种靶向 CD22 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由重组人源化免疫球蛋白 G 亚型 4（IgG4）kappa 抗体伊珠单抗、N-乙酰-γ-刺孢霉素以及可酸解的连接子，4-(4'4-乙酰苯氧基)-丁酸 (AcBut) 和 3-甲基-3-巯基丁烷酰肼组成。 |
| SJ-BA0047 | Trastuzumab duocarmazine |
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向 ADC，可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。 |
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| SJ-BA0001 | Cantuzumab ravtansine | 坎妥珠单抗-拉伐坦 | Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。 |
| SJ-BA0002 | Cantuzumab mertansine | 莫坎妥珠单抗 | Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。 |
| SJ-BA0003 | Sofituzumab vedotin | 维汀-索非妥珠单抗 | Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。 |
| SJ-BA0004 | Praluzatamab ravtansine | Praluzatamab ravtansine (CX-2009) 是一种条件激活的 Probody 药物缀合物 (PDC)，包含与 DM4 缀合的抗 CD166 mAb，具有蛋白酶可裂解的接头和肽掩膜，可限制正常情况下的靶点参与组织和循环。 | |
| SJ-BA0005 | Enapotamab vedotin | Enapotamab vedotin (EnaV, HuMAX-AXL-ADC) 是一种 AXL 特异性人 IgG1 抗体，通过蛋白酶可裂解的缬氨酸与微管破坏剂单甲基 auristatin E (MMAE) 结合-瓜氨酸 (vc) 连接子。 | |
| SJ-BA0006 | Loncastuximab tesirine | Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。 | |
| SJ-BA0007 | Polatuzumab vedotin |
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。 |
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| SJ-BA0008 | Iladatuzumab vedotin | Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A;RO7032005) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 CD79B（免疫球蛋白相关 CD79 beta）抗体和细胞毒剂 单甲基 auristatin E (MMAE ) 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酰基-瓜氨酸基-对氨基苄氧基羰基 (mc-val-cit-PABC) 型接头缀合。 Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。 | |
| SJ-BA0009 | Labetuzumab govitecan | Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5/SN-38 的 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究，如结直肠癌。 | |
| SJ-BA0010 | Laprituximab emtansine |
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种抗 EGFR (表皮生长因子受体、受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-1、ERBB1、HER1、HER-1、ERBB) 嵌合单克隆抗体，与美登木素生物碱 DM1 通过琥珀酰亚胺基-4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸酯 (SMCC) 连接，形成不可还原的硫醚键。 |
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| SJ-BA0011 | Cetuximab-MMAE |
Cetuximab-MMAE 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 EGFR 单克隆抗体和细胞毒性微管蛋白聚合酶抑制剂通过 MC-Vc-PAB (马来酰亚胺己酰基-缬氨酸-瓜氨酸) 偶联而成。 |
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| SJ-BA0012 | Serclutamab talirine |
Serclutamab talirine (ABBV-321) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源化免疫球蛋白 G1 抗 EGFR 单克隆抗体与偶联物组成 通过马来酰亚胺己酰基-缬氨酸-丙氨酸连接体形成吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。 Serclamab talirine 具有用于治疗与表皮生长因子受体 (EGFR) 或其配体过度表达相关的晚期实体瘤的潜力。 |
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| SJ-BA0013 | Trastuzumab emtansine | 恩美曲妥珠单抗 |
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。 |
| SJ-BA0015 | Disitamab vedotin | 维迪西妥单抗 |
Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体，该单克隆抗体通过可降解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。 |
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