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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（942）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX7795	SID 7969543		SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1，NR5A1) 抑制剂，IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，IC50 为 30 nM。
SJ-MX5810A	Betaxolol	倍他洛尔	Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
SJ-BP0428	Urocortin, human		Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性的 CRF₂ 受体激动剂，对 hCRF₁、rCRF_2α 和 mCRF_2β 的 Ki 值分别为 0.4、0.3 和 0.5 nM。
SJ-BP0429	Urocortin, rat		Urocortin, rat 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF₁、大鼠 CRF_2α 和小鼠 CRF_2β 的 Ki 分别为 13 nM、1.5 nM 和 0.97 nM。
SJ-MX3614A	Zenidolol		Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的 β2 肾上腺素受体拮抗剂。Zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。
SJ-BP0409	Neurokinin A	神经激肽A	Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-BP0409A	Neurokinin A TFA	神经激肽A三氟醋酸盐	Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人的气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-MN2524	N-Lactoyl-Phenylalanine		N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可用于肥胖研究。N-Lactoyl-Phenylalanine 可由运动诱导。
SJ-MX5814	MK-0557		MK-0557是具有高度选择性，口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂，Ki值为1.6 nM。
SJ-BP0314	Pancreatic Polypeptide, human		Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽，用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
SJ-BP0403	Pentagastrin	五肽胃泌素	Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。
SJ-MX4543A	Salmeterol	沙美特罗	Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
SJ-BA1171	Teprotumumab	替妥木单抗	Teprotumumab (Anti-IGF-1R / CD221) 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达和 Akt 的磷酸化。Teprotumumab 可用于甲状腺相关眼病的研究。
SJ-MH0043	Chlorotrianisene	氯丁烯二烯；氯烯雌醚	Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
SJ-MH0069	Nilutamide		Nilutamide (Nilandron) 是一种口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，对雄激素受体有亲和力，但对孕激素、雌激素或糖皮质激素受体无亲和力。Nilutamide 可用于研究前列腺癌。Nilutamide 还具有抗血吸虫作用。
SJ-MX0377A	Ceritinib dihydrochloride	双盐酸盐色瑞替尼	Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 是一种选择性，口服可生物利用且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib dihydrochloride (LDK378 dihydrochloride) 显示出良好的抗肿瘤效力。
SJ-MX1425	Tizanidine hydrochloride	盐酸替扎尼定	Tizanidine hydrochloride 是α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。
SJ-MX2477	Brimonidine	溴莫尼定	Brimonidine (UK 14304; AGN190342) 是一种高效和选择性的、完全的 α肾上腺素能受体激动剂，对 α2A 肾上腺素能受体的 EC50 为 0.45 nM， Brimonidine 可用于开角型青光眼或高眼压症的研究。
SJ-MX2552	Carbinoxamine maleate salt		Carbinoxamine maleate salt 是组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。
SJ-MX2689	Pheniramine maleate	马来酸非尼拉敏	Pheniramine maleate 是一种 H1 组胺受体拮抗剂, 及血管收缩剂，作用于中枢神经系统 (CNS)，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部麻醉剂，并有止痒作用。