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Norepinephrine bitartrate monohydrate
目录号 : SJ-MN0284A 别名 : Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate 中文名称 : 重酒石酸去甲肾上腺素 纯度：98.44%

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。Noradrenaline bitartrate monohydrate 是一种在大脑和身体中作为激素和神经递质发挥作用的儿茶酚胺。

CAS No. :108341-18-0
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规格 价格 货期
500 mg ¥  450.00
1 g ¥  570.00
5 g ¥  1695.00
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400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com
Cas No.
108341-18-0
分子式
C12H19NO10
分子量
337.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

避光
生物活性

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。Noradrenaline bitartrate monohydrate 是一种在大脑和身体中作为激素和神经递质发挥作用的儿茶酚胺。
相关靶点
Adrenergic Receptor；Autophagy；Endogenous Metabolite
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Autophagy；Metabolic Enzyme/Protease
相关疾病模型
心脏疾病模型
产品类别
天然产物
应用领域
心血管；内分泌
IC50 & Target
α1-adrenergic receptor [1] α2-adrenergic receptor [1] β1 adrenergic receptor [2]
体外研究 (In Vitro)

Norepinephrine bitartrate monohydrate 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine bitartrate monohydrate 较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性 [2]。

Norepinephrine bitartrate monohydrate 会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生 [3]。

在小鼠 iWA 中，Norepinephrine bitartrate monohydrate 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理时显著减弱 [3]。
参考文献

[1]. Ramos BP, et al. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on the prefrontal cortex. Pharmacol Ther. 2007 Mar;113(3):523-36.

[2]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200.

[3]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-1560.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
67 mg/mL (198.65 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
67 mg/mL (198.65 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9649 mL 14.8245 mL 29.6490 mL
5 mM 0.5930 mL 2.9649 mL 5.9298 mL
10 mM 0.2965 mL 1.4824 mL 2.9649 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2965 mL 0.5930 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 98.44%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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