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Norepinephrine
目录号 : SJ-MN0284 别名 : Levarterenol; L-Noradrenaline 中文名称 : 去甲肾上腺素 纯度： >98%

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是选择性的 β1-adrenergic receptor 激动剂，EC50 值为 5.37 μM。Noradrenaline 是一种在大脑和身体中作为激素和神经递质发挥作用的儿茶酚胺。

CAS No. :51-41-2
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规格 价格 货期
100 mg ¥  425.00
500 mg ¥  1275.00
1 g ¥  2165.00
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Cas No.
51-41-2
分子式
C8H11NO3
分子量
169.18
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

避光
生物活性

Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是选择性的 β1-adrenergic receptor 激动剂，EC50 值为 5.37 μM。Noradrenaline 是一种在大脑和身体中作为激素和神经递质发挥作用的儿茶酚胺。
相关靶点

Endogenous Metabolite；Adrenergic Receptor；Autophagy
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Autophagy
相关疾病模型
心脏疾病模型
应用领域
内分泌；心血管
IC50 & Target
    EC50    
α1-adrenergic receptor [1] α2-adrenergic receptor [1] Beta-1 adrenergic receptor [1] Microbial Metabolite [2] Human Endogenous Metabolite [2]
    5.37 μM    
体外研究 (In Vitro)

Norepinephrine (NE) 通常被认为是一种 β1- 亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2- 肾上腺素能受体。Norepinephrine (NE) 在较高浓度下也对 β2- 肾上腺素能受体具有直接活性 [1]。
Norepinephrine (NE) 也会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA 中，Norepinephrine (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Norepinephrine 可用于动物建模，构建动物心肌病模型 [4]。
参考文献

[1]. Ramos BP, et al. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on the prefrontal cortex. Pharmacol Ther. 2007 Mar;113(3):523-36.

[2]. MacGregor DA,  et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200.

[3]. Littlejohn NK,  et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-1560.

[4]. Xu X, Kaindl J, Clark MJ, Hübner H, Hirata K, Sunahara RK, Gmeiner P, Kobilka BK, Liu X. Binding pathway determines norepinephrine selectivity for the human β1AR over β2AR. Cell Res. 2021 May;31(5):569-579.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
11 mg/mL (65.02 mM) 60℃ 水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9109 mL 29.5543 mL 59.1086 mL
5 mM 1.1822 mL 5.9109 mL 11.8217 mL
10 mM 0.5911 mL 2.9554 mL 5.9109 mL
50 mM 0.1182 mL 0.5911 mL 1.1822 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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