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Norepinephrine
目录号 : SJ-MN0284 别名 : Levarterenol; L-Noradrenaline 中文名称 : 去甲肾上腺素 热销产品 纯度：≥98%

Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。

CAS No. :51-41-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  360.00
500 mg ¥  1080.00
1 g ¥  1820.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
51-41-2
分子式
C8H11NO3
分子量
169.18
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

粉末粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
相关靶点
Endogenous Metabolite；Adrenergic Receptor；Autophagy
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Autophagy
相关疾病模型
心脏疾病模型
产品类别
天然产物
应用领域
心血管；内分泌；肿瘤
IC50 & Target
α1-adrenergic receptor [1][2] α2-adrenergic receptor [1][2] Beta-1 adrenergic receptor [1][2] Microbial Metabolite [1][2] Human Endogenous Metabolite [1][2]
体外研究 (In Vitro)

Norepinephrine (NE) 通常被认为是一种 β1- 亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2- 肾上腺素能受体。Norepinephrine (NE) 在较高浓度下也对 β2- 肾上腺素能受体具有直接活性 [1]。
Norepinephrine (NE) 也会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA 中，Norepinephrine (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Norepinephrine 可用于动物建模，构建动物心肌病模型 [4]。
参考文献

[1]. Ramos BP, et al. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on the prefrontal cortex. Pharmacol Ther. 2007 Mar;113(3):523-36.

[2]. MacGregor DA,  et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200.

[3]. Littlejohn NK,  et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-1560.

[4]. Xu X, Kaindl J, Clark MJ, Hübner H, Hirata K, Sunahara RK, Gmeiner P, Kobilka BK, Liu X. Binding pathway determines norepinephrine selectivity for the human β1AR over β2AR. Cell Res. 2021 May;31(5):569-579.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
11 mg/mL (65.02 mM) 60℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
20 mg/mL (118.22 mM) pH to 1 with 1 M HCL；60℃水浴
Others
DMSO：50 mg/mL (295.54 mM) HCL 调节至 pH≈2

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9109 mL 29.5543 mL 59.1086 mL
5 mM 1.1822 mL 5.9109 mL 11.8217 mL
10 mM 0.5911 mL 2.9554 mL 5.9109 mL
50 mM 0.1182 mL 0.5911 mL 1.1822 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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