Estradiol
目录号 : SJ-MH0023 别名 : β-Estradiol; E2; 17β-Estradiol; 17β-Oestradiol 中文名称 : 雌二醇 纯度:99.37%

Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程等相关研究。

CAS No. :50-28-2
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Cas No.
50-28-2
分子式
C18H24O2
分子量
272.38
储存方式
(自收到货起)
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 In solvent

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 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Estradiol (β-Estradiol) 是一种类固醇激素和主要的女性性激素。Estradiol 可上调人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol 可用于癌症、神经退行性疾病和神经组织工程等相关研究。

相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR;Endogenous Metabolite
作用通路
Nuclear Receptor Signaling;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别

天然产物

应用领域
内分泌;肿瘤
IC50 & Target

Estrogen receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Estradiol 在海马 CA1 锥体细胞中引起新的树突棘和突触。Estradiol 使 nMDA 受体结合增加 46%。Estradiol 还提高了 CA1 锥体细胞对 nMDA 受体介导的突触输入的敏感性,这种效应与 Estradiol 诱导的这些细胞顶端树突树中树突棘密度的增加相关 [1]

Estradiol (10 nM;7 天) 诱导人子宫内膜干细胞 (hEnSCs) 的神经分化和增加轴突分支 [2]

Estradiol (10 nM;7 天) 增加 hEnSCs 分化的神经样细胞中神经元样细胞标志物 (Tuj-1、巢蛋白和 NF-H) 的表达 [2]

Estradiol 剂量依赖性地抑制 IL-1、TNF-α 和 IL-6 的产生。Estradiol 阻断新生小鼠颅骨的原代骨细胞培养物中的破骨细胞发育 [3]

体内研究 (In Vivo)

Estradiol (1 nM;FBN-ARO-KO 小鼠的海马切片) 能够修复 LTP 缺陷 [2]

Estradiol (0.0167 mg;皮下植入;FBN-ARO-KO 小鼠) 能够修复 FBN-ARO-KO 小鼠的分子和功能缺陷 [2]

Estradiol 以 0.2 mg/kg 剂量腹腔注射 C57BL/6 雌性小鼠,同时加上 10 或 20 mg/kg 孕酮,可增强去卵巢小鼠的记忆巩固能力 [4]

参考文献

[1]. Woolley CS, et al. Estradiol increases the sensitivity of hippocampal CA1 pyramidal cells to nMDA receptor-mediated synaptic input: correlation with dendritic spine density. J Neurosci. 1997 Mar 1;17(5):1848-59.

[2]. Yujiao Lu, et al. Neuron-Derived Estrogen Regulates Synaptic Plasticity and Memory. J Neurosci. 2019 Apr 10;39(15):2792-2809.  

[3]. Girasole G, et al. 17 beta-estradiol inhibits interleukin-6 production by bone marrow-derived stromal cells and osteoblasts in vitro: a potential mechanism for the antiosteoporotic effect of estrogens. J Clin Invest. 1992 Mar;89(3):883-91.

[4]. Harburger LL, et al. Dose-dependent effects of post-training estradiol plus progesterone treatment on object memory consolidation and hippocampal extracellular signal-regulated kinase activation in young ovariectomized mice. Neuroscience. 2009;160(1):6-12.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (198.25 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6713 mL 18.3567 mL 36.7134 mL
5 mM 0.7343 mL 3.6713 mL 7.3427 mL
10 mM 0.3671 mL 1.8357 mL 3.6713 mL
50 mM 0.0734 mL 0.3671 mL 0.7343 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.37%

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。