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Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Calcium Channel

Calcium Channel 相关靶点

全部(268) Calcium Channel抑制剂(151) Calcium Channel拮抗剂(49) Calcium Channel激活剂(13) Calcium Channel激动剂(7) Calcium Channel其他(47) Calcium Channel调节剂(1)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN3446	Aminoadipic acid	DL-2-氨基己二酸	Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca²⁺，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究。
SJ-MX0017	Nifedipine	硝苯地平	Nifedipine (BAY-a-1040) 是有效的钙离子通道 (Calcium channel) 阻滞剂，常用于心肌功能不全的相关研究。
SJ-MX1924	Nimodipine	尼莫地平	Nimodipine (BAY-E 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。Nimodipine 能减少细胞内游离 Ca²⁺、Beclin-1 及细胞自噬。
SJ-MN0477	Tetrandrine	汉防己甲素	Tetrandrine (NSC-77037) 是一种来源于千金藤根部的双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca²⁺ 激活的 K⁺通道。
SJ-MX2207	Bay K 8644		Bay K 8644，一种二氢吡啶化合物，是一种特定的 L 型 Ca²⁺ 通道激动剂，EC50 为 17.3 nM。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca²⁺通道的 Ca²⁺流入。Bay K 8644 具有血管收缩作用。
SJ-MN0658	Vitamin C	L-抗坏血酸；维生素 C	Vitamin C (L-Ascorbic acid) 是一种电子供体，也是一种内源性抗氧化剂。Vitamin C 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC50 为 6.5 μM。Vitamin C 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。Vitamin C 通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
SJ-MX0520	Fasudil (HA-1077) hydrochloride	盐酸法舒地尔	Fasudil (HA-1077，AT877) hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，对蛋白激酶也有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA，PKC，PKG 的 IC50 值分别 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺通道拮抗剂和血管扩张剂。
SJ-MN0046	Thapsigargin	毒胡萝卜素	Thapsigargin (TG) 是一种非竞争性、细胞膜渗透性的肌/内质网 Ca²⁺-ATP 酶 (sarco/endoplasmic reticulum Ca²⁺ ATPase，SERCAs) 介导的钙离子转运抑制剂 (IC50 具有细胞类型依赖性，范围约为 2-80 nM)。Thapsigargin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的功效。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的冠状病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2) 复制。
SJ-MN0062	Halofuginone	常山酮	Halofuginone，Febrifμgine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
SJ-MD0008	Ruthenium Red	钌红	Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 能与磷脂和脂肪酸反应强烈，并与酸性粘多糖结合。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (I_Ca) 阻断剂。
SJ-MA0143	Minocycline hydrochloride	盐酸米诺环素	Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
SJ-MX2584	Diltiazem hydrochloride	盐酸地尔硫卓	Diltiazem hydrochloride 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂。Diltiazem hydrochloride 具有抗高血压和抗心律失常作用。
SJ-MX4668	Verapamil	维拉帕米	Verapamil 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，也是一种口服有效的第一代 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 也抑制 CYP3A4。Verapamil 具有治疗高血压、心律失常和心绞痛的潜力。
SJ-MX2208	2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB)	2-氨基乙氧基二苯基硼酸盐	2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是一种细胞通透性 Inositol triphosphate receptor (IP3R) 抑制剂。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca²⁺ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。同时 2-Aminoethyl diphenylborinate 对血管痉挛具有抑制作用。高浓度 2-Aminoethyl diphenylborinate 在神经组织中具有特异性的抗炎和抗氧化效果。
SJ-MX0698	Isoxazole 9 (ISX-9)		ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂。ISX-9 通过电压门控的 Ca²⁺ 通道和 NMDA 受体来激活 Ca²⁺ 流入，并增加 NeuroD 表达。ISX-9 还可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞 (NEC) 的心肌分化。
SJ-MX4387	Penfluridol	五氟利多	Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca²⁺-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/mL。
SJ-MX3972	Ethacrynic acid	依他尼酸	Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。
SJ-MN4702	Palmitoylglycine	棕榈酰甘氨酸	Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。
SJ-MA0201A	Ionomycin calcium	离子霉素钙盐	Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶 C (PKC) 激活。
SJ-MX2206	GSK1016790A		GSK1016790A 是有效的，选择性瞬时受体电位香草酸 4 (TRPV4) 通道激活剂。GSK1016790A 可以引起 HEK 细胞中 Ca²⁺ 流入并升高细胞内 Ca²⁺。