Nimodipine (BAY-E 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。Nimodipine 能减少细胞内游离 Ca2+、Beclin-1 及细胞自噬。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 100 mg | ¥ 280.00 | |
| 200 mg | ¥ 440.00 | |
| 500 mg | ¥ 560.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 140.00 |
| Cas No. |
66085-59-4
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H26N2O7
|
|||||
| 分子量 |
418.44
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Nimodipine (BAY-E 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。Nimodipine 能减少细胞内游离 Ca2+、Beclin-1 及细胞自噬。 |
||
|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Autophagy；Calcium Channel
|
||
| 作用通路 |
Autophagy；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
|
||
| 应用领域 |
心血管；肿瘤
|
||
| IC50 & Target |
|
||
| 体外研究 (In Vitro) |
Nimodipine (1.5~150 μg/mL；15 分钟；B16a and W256 细胞) 剂量依赖性抑制 B16a 和 W256 肿瘤细胞诱导的血小板聚集。Nimodipine 在同源系统中也具有抑制作用 [3]。 在老化神经元和年轻大鼠神经元细胞中，Nimodipine (浓度低至 100 nM) 降低钙 AP 的平台期 [4]。 |
||
| 体内研究 (In Vivo) |
Nimodipine (0.1-80 mg/kg；p.o.) 呈剂量依赖性抑制皮下肿瘤肺转移形成 [3]。 Nimodipine (0.2 µg/µL；鞘内给药) 通过预防性连续鞘内给药，能够预防蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛 [5]。 |
||
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
84 mg/mL (200.75 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3898 mL | 11.9491 mL | 23.8983 mL | |
| 5 mM | 0.4780 mL | 2.3898 mL | 4.7797 mL | |
| 10 mM | 0.2390 mL | 1.1949 mL | 2.3898 mL | |
| 50 mM | 0.0478 mL | 0.2390 mL | 0.4780 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
联系客服
COA
鲁公网安备37011202002432号