Nimodipine - CAS:66085-59-4 - 山东思科捷生物技术有限公司

010401,010C03,010E0N,0D01,0D08

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Nimodipine

目录号 : SJ-MX1924 别名 : BAY-E 9736 中文名称 : 尼莫地平 纯度： >98%

Nimodipine (BAY-E 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。Nimodipine 能减少细胞内游离 Ca²⁺，Beclin-1 及细胞自噬。

CAS No. :66085-59-4

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规格	价格	货期
100 mg	¥ 280.00
500 mg	¥ 560.00
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Cas No.

66085-59-4

分子式

C₂₁H₂₆N₂O₇

分子量

418.44

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Nimodipine (BAY-E 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。Nimodipine 能减少细胞内游离 Ca²⁺，Beclin-1 及细胞自噬。
相关靶点	Autophagy；Calcium Channel
作用通路	Autophagy；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
应用领域	心血管；肿瘤
IC50 & Target	Calcium channel^[1]；dihydropyridine calcium^[2]
体外研究 (In Vitro)	Nimodipine（1.5~150 μg/ml；15 min；B16a and W256 细胞）剂量依赖性抑制 B16a 和 W256 肿瘤细胞诱导的血小板聚集。Nimodipine 在同源系统中也具有抑制作用 ^[3]。
体内研究 (In Vivo)	Nimodipine（(0.1 ~ 80 mg/kg；p.o.）显著的剂量依赖性的抑制自发转移 ^[3]。 Nimodipine （0.2 µg/µl；鞘内给药）通过预防性连续鞘内给药预防蛛网膜下腔出血相关脑血管痉挛 ^[4]。
参考文献	[1].Moyer Jr J R, et al. Nimodipine increases excitability of rabbit CA1 pyramidal neurons in an age-and concentration-dependent manner[J]. Journal of neurophysiology, 1992, 68(6): 2100-2109. [2]. Langley, M.S., et al. Nimodipine. Drugs 37, 669–699 (1989). [3]. Honn KV, et al. Inhibition of tumor cell-platelet interactions and tumor metastasis by the calcium channel blocker, nimodipine. Clin Exp Metastasis. 1984;2(1):61-72. [4]. Marbacher S, et al. Prevention of delayed cerebral vasospasm by continuous intrathecal infusion of glyceroltrinitrate and nimodipine in the rabbit model in vivo. Intensive Care Med. 2008;34(5):932-938.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	84 mg/mL (200.75 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3898 mL	11.9491 mL	23.8983 mL
	5 mM	0.4780 mL	2.3898 mL	4.7797 mL
	10 mM	0.2390 mL	1.1949 mL	2.3898 mL
	50 mM	0.0478 mL	0.2390 mL	0.4780 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。