PPAR

PPAR 相关靶点

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货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN1547	Alpinetin	山姜素	Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤、抗炎、肝脏保护、心血管保护、肺保护、抗菌、抗病毒和神经保护的特性。Alpinetin 能抑制脂多糖 (LPS) 引起的炎症，激活 PPAR-γ，激活 Nrf2，并抑制 TLR4 的表达，以保护因 LPS 引起的肾损伤。
SJ-MX2531	Bezafibrate	苯扎贝特	Bezafibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 50 μM、60 μM、20 μM 和 90 μM、55 μM、110 μM。Bezafibrate 是一种降血脂剂。
SJ-MX3941	Cefminox sodium	头孢米诺钠	Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium可抑制肺动脉高压。
SJ-MN0922	Agrimol B	仙鹤草酚 B	Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
SJ-MX6333	Octocrylene	奥克立林	Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器，主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 具有用于各种化妆品中的潜力，可以在防晒产品中提供适当的防晒系数，或保护化妆品配方免受紫外线辐射。Octocrylene 作为 PPARγ 的部分激动剂，它会改变脂质代谢酶的基因转录谱。此外，Octocrylene 对人皮肤成纤维细胞具有细胞毒性和遗传毒性作用，并且在斑马鱼幼鱼中能够介导雌激素 (如雌三醇) 的生物合成，同时影响抗氧化途径，包括谷胱甘肽转移酶和过氧化物酶体。
SJ-MX5644	Saroglitazar	沙罗格列扎	Saroglitazar 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体 PPAR 的激动剂，具有显著 PPARα 活性和中度 PPARγ 活性, 在 HepG2 细胞中的 EC50 值分别为 0.65 pM and 3 nM。
SJ-MX5644A	Saroglitazar magnesium	沙罗格列扎镁盐	Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体 PPAR 的激动剂，具有显著 PPARα 活性和中度 PPARγ 活性，在 HepG2 细胞中的 EC50 值分别为 0.65 pM 和 3 nM。
SJ-MX6021	GW7647		GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 6 nM、1.1 μM 和 6.2 μM。
SJ-MN0765	Licarin B		Licarin B 来源于 Myristica fragrans 的种子，是 NO 生成的抑制剂，可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和 GLUT4 改善胰岛素敏感性。
SJ-MX2761	Cloxiquine	5-氯-8-羟基喹啉	Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的功效。Cloxiquine 可用于结核病和皮肤病的研究。Cloxiquine 还可以通过激活 PPARγ 抑制黑素瘤细胞的生长和转移。
SJ-MX3711	Oleoylethanolamide		Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。
SJ-MN4597	4-O-Methyl honokiol	4--O-甲基和厚朴酚	4-O-Methyl honokiol 是从厚朴中分离到的木脂素类化合物，为 PPARγ 的激动剂，可抑制 NF-κB 的活性，用于癌症，炎症等研究。
SJ-MN2083	Angeloyl gomisin H	当归酰戈米辛H	Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。
SJ-MN3903	Convallatoxin	铃兰毒苷	Convallatoxin 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。Convallatoxin 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。Convallatoxin 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。Convallatoxin 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。
SJ-MN2116	Avicularin	扁蓄苷	Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。Avicularin 能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。
SJ-MN0889	Bilobetin	白果素	Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
SJ-MX2028	Fenofibric acid	非诺贝特酸	Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 PPAR 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 μM，1.47 μM 和 1.06 μM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 48 nM。
SJ-MX2030	Clofibric acid	对氯苯氧异丁酸	Clofibric acid (Chlorofibrinic acid)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。
SJ-MX2662	Clofibrate	氯贝丁酯	Clofibrate 是 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 55 μM、500 μM 和 50 μM、500 μM。Clofibrate 是一种降脂剂，用于控制血液中的高胆固醇和三酰甘油水平。Clofibrate 增加脂蛋白脂肪酶活性，促进 VLDL 向 LDL 的转化，从而降低 VLDL 水平。Clofibrate 也能增加高密度脂蛋白的水平。
SJ-MX2868	Choline Fenofibrate	非诺贝特胆碱	Choline fenofibrate (formerly also known as ABT-335 or choline salt of fenofibric acid) 是 Fenofibric acid 的胆碱盐，在胃肠道中释放游离的 Fenofibric acid。Fenofibric acid 是一种 PPAR 激活剂，具有降血脂作用。