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Apoptosis

Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related (IL) IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

COX

COX 相关靶点

全部(320) COX抑制剂(279) COX激活剂(5) COX拮抗剂(1) COX调节剂(1) COX其他(32)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN0501	Salicylic acid	水杨酸	Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种水杨酸，植物中的天然化合物，是乙烯生物合成和环氧酶活性的抑制剂，抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
SJ-MX0525	Celecoxib	塞来昔布	Celecoxib 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 抑制剂，在 Sf9 细胞中对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 15 μM 和 40 nM。
SJ-MN0144	(+)-Catechin	儿茶素	(+)-Catechin (Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1)，IC50 为 1.4 μM。
SJ-MN2191	Chebulagic acid	诃子鞣酸	Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。
SJ-MN0678	Isoorientin	异荭草素	Isoorientin 是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 39 μM。Isoorientin 具有自由基清除剂和抗肿瘤药物的作用。
SJ-MX5956	GYY4137		GYY4137 是一种缓释 H2S 供体，具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GYY4137 能通过阻断 STAT3 通路，从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞，表现出强效的抗癌活性。
SJ-MX4052	EIPA		EIPA 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
SJ-MX1463	Ginsenoside Rd	人参皂苷 Rd	Ginsenoside Rd 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 12.05 μM。Ginsenoside Rd 抑制 COX-2 和 iNOS mRNA 的表达。Ginsenoside Rd 还抑制 Ca²⁺ 内流。Ginsenoside Rd 抑制 CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4 和 CYP2C9，IC50 分别为 58.0 μM、78.4 μM、81.7 μM 和 85.1 μM。
SJ-MX1506	Deferiprone	去铁酮	Deferiprone 是一种有效的，具有口服活性，脑渗透，细胞渗透，皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。
SJ-MX1561	Prim-o-glucosylcimifugin	升麻素苷	Prim-o-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用，通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。
SJ-MX1937	Indomethacin	吲哚美辛	Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。
SJ-MN3522	7,4'-Dihydroxyflavone	7,4'-二羟基黄酮	7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50 = 0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 PMA 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC50 值为 1.4 μM。
SJ-MX1960	Oxidopamine hydrobromide	羟多巴胺氢溴酸盐；6-羟基多巴胺氢溴酸盐	Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE₂ 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (避光)，并在短期内尽快用完。
SJ-MN3072	Sinapyl Alcohol	芥子醇	Sinapyl alcohol 是一种具有口服活性的抗炎和抗伤剂。Sinapyl alcohol 降低了诱导型 NO 合成酶和 COX-2 的表达水平。
SJ-MN0904	Gamma-Mangostin		Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的环氧酶2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
SJ-MN0504	Rutaecarpine	吴茱萸次碱	Rutaecarpine 是槐木的生物碱，是 COX-2 的抑制剂，其 IC50 值为 0.28 μM。
SJ-MN0583	20(S)-Ginsenoside Rg3	20(S)-人参皂苷 Rg3	20(S)-Ginsenoside Rg3 是红参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2 和 32.6 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
SJ-MN0478	Pectolinarigenin	柳穿鱼黄素	Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。
SJ-MN0018	Dehydroevodiamine	去氢吴茱萸碱	Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS、COX-2、PGE2 和 NF-κB 的表达。
SJ-MN0021	Veratric acid	藜芦酸	Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。