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Adenosine Receptor

Adenosine Receptor 相关靶点
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX2098 Istradefylline 伊曲茶碱

Istradefylline 是一种有效的,选择性的,可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂,在帕金森疾病模型试验中,Ki 值为 2.2 nM。

SJ-MX6587 DPCPX

DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种高效的、选择性的腺苷 A1 受体的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。

SJ-MN0555A Adenosine monophosphate 腺苷酸

Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 HSV-2 具有显著的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

SJ-MX2096 CGS 21680 hydrochloride

CGS 21680 hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂,Ki 值为 27 nM。

SJ-MN0280 Dyphylline 二羟丙茶碱

Diphylline (Diprophylline) 是有效的 A1/A2 腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Diphylline 是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有潜在用于慢性支气管炎和肺气肿的潜力。

SJ-MX2097 ZM241385

ZM241385 是一种有效的,高亲和力的选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂,其 Ki 值为 1.4 nM。

SJ-MA0169A Inosine 肌苷

Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎、镇痛、免疫调节和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1RA2AR 的激动剂。

SJ-MX0380 Ciforadenant (CPI-444)

Ciforadenant (CPI-444) 是一种强效的、选择性的、可口服的 A2AR 拮抗剂抑制剂,Ki 值为 3.54 nM。Ciforadenant (CPI-444) 显著增强癌症检查点治疗和 ACTs 模型的免疫应答。此外,Ciforadenant (CPI-444) 在临床前模型中诱导抗肿瘤反应并增强抗 PD-(L)1 和抗 CTLA-4 的疗效。

SJ-MN0238 Acefylline 茶碱乙酸

Acefylline (Theophyllineacetic acid) 是一种黄嘌呤衍生物,是腺苷受体拮抗剂。Acefylline 是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂。Acefylline 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂,可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline 可以用于哮喘的研究。

SJ-MN3359 N6-Benzyladenosine

N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂,具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1,并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

SJ-MN3454 7-Methylxanthine 7-甲基黄嘌呤

7-Methylxanthine 是一种具有口服活性的黄嘌呤甲基衍生物和非选择性腺苷受体拮抗剂。7-Methylxanthine 也是人尿结石的嘌呤成分之一。7-Methylxanthine 具有抗近视的活性。

SJ-MN1533 Proxyphylline 羟丙茶碱

Proxyphylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物,作为心脏活化剂,血管扩张剂和支气管扩张剂使用。

SJ-MX2981 Regadenoson 瑞加德松

Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂,对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 Ki 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体,其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂,它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Regadenoson 增加了啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

SJ-MX0994 SCH 58261

SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂,IC50 值为 15 nM,对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。

SJ-MX2506 Aminophylline 氨茶碱

Aminophylline 是一种由茶碱和乙二胺以 2:1 比例组成的,是一种竞争性,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,IC50 为 0.12 mM。Aminophylline 是竞争性的腺苷受体 (adenosine receptor) 拮抗剂。Aminophylline 具有肺血管扩张和支气管扩张作用,有用于哮喘研究的潜力。

SJ-MX2591 Doxofylline 多索茶碱

Doxofylline 是一种黄嘌呤衍生物,是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor;A1AR) 的拮抗剂,且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV;PDE IV),具有治疗哮喘的潜力。Doxofylline 通过抑制线粒体 ROS 的产生,以及改善多种细胞途径 (包括 NLRP3-TXNIP 炎症体的激活) 来减轻上皮细胞的炎症。Doxophylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病和支气管痉挛的研究。

SJ-MX3321 Theophylline 茶碱

Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B 进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

SJ-MN0866 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1HSV-2 具有显著的抗病毒活性。

SJ-MX4368 N6-Cyclohexyladenosine A1 受体促进剂

N6-Cyclohexyladenosine 是一种选择性的腺苷 A1 (adenosine A1) 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。N6-Cyclohexyladenosine 增强 PI3K/Akt/CREB/BDNF 轴的活化。N6-Cyclohexyladenosine 促进髓鞘再生、诱导睡眠、改善 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症。N6-Cyclohexyladenosine 可用于肝癌研究。

SJ-MX4552 Norisoboldine 去甲异波尔定

Norisoboldine 是一种具有口服活性的天然芳基烃受体 (AhR) 激动剂。Norisoboldine 作为林参中主要的异喹啉类生物碱,可用于类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的研究。