| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MD0286 | MitoSOX Red |
MitoSOX Red 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针,具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化,而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合,产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂,特异性检测超氧化物。另外,超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase,SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。 |
|
| SJ-MN0078 | Rotenone (Barbasco) | 鱼藤酮 |
Rotenone (Barbasco) 是一种植物杀虫剂,可渗透细胞和大脑,是线粒体电子传递 mitochondrial electron transport 的抑制剂。 Rotenone 可抑制 NADH/DB oxidoreductase 和 NADH oxidase,对应的 IC50 值分别为 28.8 nM 和 5.1 nM。Rotenone 可通过增强线粒体活性氧的产生来诱导凋亡。 |
| SJ-MX0656 | FCCP |
FCCP (Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone) 在线粒体中是一种有效且可逆的氧化磷酸化 (OXPHOS) 的解偶联剂,通过转运质子破坏 ATP 的合成。FCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。 |
|
| SJ-BP0012 | Elamipretide (MTP-131) |
Elamipretide (MTP-131, SS-31, D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) 是一种心磷脂过氧化物酶 (cardiolipin peroxidase) 的抑制剂。Elamipretide 可改善小鼠脂多糖诱导的线粒体功能障碍,突触和记忆障碍。 |
|
| SJ-MX0630 | UK 5099 |
UK-5099 (PF-1005023) 是线粒体丙酮酸转运蛋白 (mitochondrial pyruvate carrier,MPC) 的有效抑制剂, 抑制丙酮酸依赖性 O2 消耗的 IC50 值为 50 nM。 |
|
| SJ-MX4008 | CCCP |
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂,是线粒体质子载体解偶联剂,可增加线粒体膜对质子的通透性,从而破坏线粒体膜电位。CCCP 诱导 PINK1 激活,促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。CCCP 抑制由各种类型 STING 通路激活剂诱导的 IFN-β 产生。CCCP 通过破坏 STING 和 TBK1 的结合来抑制 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活,但不抑制 STING 易位到核周区域。 |
|
| SJ-MA0215 | Ciprofloxacin | 环丙沙星 |
Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。 |
| SJ-MA0466 | Ciprofloxacin hydrochloride | 盐酸环丙沙星 |
Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV) 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride (Bay-09867 monohydrochloride) 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。 |
| SJ-MX5520 | MPP+ iodide |
MPP+ iodide (N-Methyl-4-Phenylpyridinium lodide) 是神经毒素 MPTP 的活性代谢物,在帕金森病动物模型中选择性破坏多巴胺能神经元。MPP+ iodide 主要通过抑制线粒体电子传递链复合物 I,引起 ATP 耗竭和氧化应激增高,从而诱导神经毒性。MPP+ iodide 诱导 Necrostatin-1 (Nec-1) 和 Ferrostatin-1 (Fer-1) 敏感的 SH-SY5Y 细胞坏死,但 MPP+ iodide 诱导的坏死性细胞死亡与铁坏死是不同的生理过程。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。 |
|
| SJ-MX4908 | Mito-TEMPO |
Mito-TEMPO (MT) 是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物,有着清除超氧化物和烷基自由基的能力。通过抑制过氧亚硝酸盐的形成,保护对乙酰氨基酚 (APAP) 肝毒性的早期阶段。Mito-TEMPO 处理可抑制 APAP 诱导的 RIP3 kinase 表达。 |
|
| SJ-MD0162 | Tartrazine | 酒石黄 |
Tartrazine (Acid Yellow 23; FD&C Yellow No. 5) 是一种口服活性的偶氮型酸性染料, 橙黄色粉末, 溶于水呈黄色, 主要用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。Tartrazine 是着色剂中最稳定的一种。Tartrazine 可诱导线粒体介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。Tartrazine 可引起神经发育毒性、细胞毒性和遗传毒性。 |
| SJ-MX5833 | HPPE |
HPPE (compound 236) 是具有口服活性且有效的 Bach1 抑制剂。Bach1 是 cap'n'collar 型碱性区亮氨酸拉链因子家族 (CNC-bZip) 的转录因子,可调控线粒体代谢,降低葡萄糖利用率。HPPE 可用于银屑病、多发性硬化症和 COPD 的研究。 |
|
| SJ-MX1080 | Mitochonic acid 5 |
Mitochonic acid 5 可通过上调 mitophagy 线粒体自噬来降低线粒体的凋亡,也可通过 MAPK-ERK-Yap 信号通路和 Bnip3 来调节线粒体自噬。Mitochonic acid 5 与线粒体结合,能改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 也能调节线粒体 ATP 合成。 |
|
| SJ-MN0372 | Permethrin | 氯菊酯 |
Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide),杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂,存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性,而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin),通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。 |
| SJ-MN0572 | L-Hisidine | L-组氨酸 |
L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。 |
| SJ-MX0391 | Devimistat (CPI-613) | 德维司他 |
Devimistat (CPI-613) 是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat 是一种 lipoic acid 拮抗剂,能阻断线粒体能量代谢,诱导多种癌细胞凋亡。 |
| SJ-MX1009 | Lonidamine | 氯尼达明 |
Lonidamine (AF-1890) 是一种己糖激酶 (hexokinase) 抑制剂 (IC50 = 0.85 mM) 和丙酮酸载体 (mitochondrial pyruvate carrier) 抑制剂 (Ki = 2.5 μM)。Lonidamine 还可抑制癌细胞中的有氧糖酵解。Lonidamine 可用于线粒体代谢和炎症的研究,如肺纤维化。 |
| SJ-MX0966 | Gboxin |
Gboxin 是一种氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation,OXPHOS) 抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成,具有抗肿瘤活性。 |
|
| SJ-MN0514 | Glyburide (Glibenclamide) | 格列本脲 |
Glyburide (Glibenclamide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glyburide抑制 P-glycoprotein。Glyburide直接结合并阻断 KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 可诱导自噬(autophagy)。 |
| SJ-MX4069 | DX3-213B |
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害 ATP 生成 (IC50=11 nM),并阻止 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。 |