Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂，是新一代口服选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。Camizestrant 可以用于 ER+ HER2- 乳腺癌的相关研究，它既能抑制 ERα 驱动的肿瘤细胞生长，又能导致 ERα 受体的降解。

c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的 GGTase I 抑制剂，能够抑制 Rap1A 且 IC50 值为 3 μM；对 Ha-Ras 的作用很小， IC50 值 > 20 μM。GGTI298 能够将人类肿瘤细胞细胞周期阻止在 G1 期并诱导凋亡。

MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂，MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。

Heme Oxygenase-2-IN-1 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的血红素加氧酶 (HO-2) 抑制剂，对 HO-2 和 HO-1 的 IC₅₀ 分别为 0.9 μM 和 14.9 μM。

PARG-IN-4 (Formula (A)) 是一种口服有效的 PARG 抑制剂 (EC50 = 1.9 nM)，具有细胞膜渗透性。PARG-IN-4 能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。PARG-IN-4 可用于癌症的研究。

AK-1690 是一种有效和选择性的 STAT6 PROTAC 降解剂。AK-1690 可降低细胞中 STAT6 蛋白的水平 (DC50 = 1 nM) 并消耗小鼠组织中的 STAT6 蛋白。AK-1690 可用于癌症研究。

Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的，选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50 = 3 nM)， 并具有药代动力学表现。

SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd = ~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC50 = 10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。

Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。