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SJ-MX8610 GSK-A1 GSK-A1 是一种选择性 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 PI4KA (PI4KIIIα) 抑制剂,pIC50 为 8.5-9.8。 GSK-A1 抑制 PtdIns(4,5)P2 再合成,IC50 约为 3 nM。GSK-A1 有效降低 PtdIns(4)P 的水平,而对 PtdIns(4,5)P2 没影响。GSK-A1 有用于抗丙型肝炎病毒 (HCV) 研究的潜力。
SJ-MX8429 AMPK activator 4

AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂,并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量,显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

SJ-MN4922 Lysophosphatidylcholine 18:2

Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC),一种溶血磷脂,是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。

SJ-MN5035 Melanin 黑色素

Melanin 是一种具有多功能的生物色素,可以抵御环境压力,如紫外线 (UV),氧化剂和电离辐射。

SJ-MX6530 Nerigliatin

Nerigliatin (PF-04937319) 是一种葡萄糖激酶活化剂 (GKA),EC50 值为 154.4 μM,有用于研究 2 型糖尿病的潜力。Nerigliatin 旨在维持降糖功效,同时降低许多其他 GKA 观察到的低血糖风险。

SJ-MX6218 C75

C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。

SJ-MD0111 5-TAMRA-SE 5-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯

5-TAMRA-SE是胺反应的荧光剂,其偶联物产生明亮,pH不敏感的橙红色荧光,具有良好的光稳定性。该产品容易吸水受潮,请注意密封保存。

SJ-MX6070 AWL-II-38.3

AWL-II-38.3 是一种有效的 ephrin-A 受体 (EphA3) 激酶抑制剂,对 Src 家族激酶和 b-raf 均没有显著的细胞活性。

SJ-MB0275 PVP30 聚乙烯吡咯烷酮

PVP30 是一种非离子型高分子化合物。PVP30 是水溶性聚合物。它具有吸湿性和良好的粘合性能。这种成分具有稳定的 pH 值,可形成透明膜。PVP30 在医药上有广泛的应用,为国际倡导的三大药用新辅料之一。应用最广的是片剂、颗粒剂的粘合剂。PVP30 还可用作胶囊的助流剂,眼药的去毒剂及润滑剂,注射剂的助溶剂,液体制剂的分散剂,酶及热敏药物的稳定剂。聚维酮还可与碘合成 PVP-I 消毒杀菌剂。PVP30 在医药上还可用作低温保存剂。采用 PVP30 产品作辅料的药物已有上百种。

SJ-MN2795 Notoginsenoside Ft1 三七皂苷Ft1

Notoginsenoside Ft1 是从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷,能够刺激血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路,激活 p38 MAPKERK1/2 信号通路,增加 CD8+ T 细胞比例,可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡,并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络,增加细胞内 Ca2+ 积累,降低 cAMP 水平,促进血小板聚集,发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体,抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis),从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。