01081δ0301,010E0M02,0D03,0D04
Zenidolol hydrochloride
目录号 : SJ-MX3614 别名 : ICI-118551 hydrochloride 纯度:99.60%

Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。

CAS No. : 72795-01-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  400.00
10 mg ¥  640.00
25 mg ¥  1280.00
50 mg ¥  1980.00
100 mg ¥  3540.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
72795-01-8
分子式
C17H28ClNO2
分子量
313.86
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。

相关靶点
Adrenergic Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学;内分泌
体外研究 (In Vitro)

Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 对 IMCD 细胞中 cAMP 的积累有抑制作用,IC50 为 1.7 μM [1]
Zenidolol (ICI-118551) (10 μM) 可诱导去甲肾上腺素 (NE) 预收缩的 PA 产生显著的血管舒张,但不诱导 AO [2]
在衰竭的人类心脏中,Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 对心跳持续时间有显著影响,与基础收缩相比,其可显著缩短达峰收缩时间及 90% 舒张时间。Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 的负变力性作用不依赖环磷酸腺苷(cAMP)介导的信号通路。在兔肌细胞中 β2AR 的过度表达增强了 Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 的负变力性作用 [3]

体内研究 (In Vivo)

在小鼠颈静脉中注射 Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride (0.2 mg/kg),可降低小鼠肺循环收缩压,但对全身动脉压无影响 [2]

参考文献

[1]. Yasuda G, et al. The beta 1- and beta 2-adrenoceptor subtypes in cultured rat inner medullary collecting duct cells. Am J Physiol. 1996 Sep;271(3 Pt 2):F762-9.  

[2]. Wenzel D, et al. beta(2)-adrenoceptor antagonist ICI 118,551 decreases pulmonary vascular tone in mice via a G(i/o) protein/nitric oxide-coupled pathway. Hypertension. 2009 Jul;54(1):157-63. 

[3]. Gong H, et al. Specific beta(2)AR blocker ICI 118,551 actively decreases contraction through a G(i)-coupled form of the beta(2)AR in myocytes from failing human heart. Circulation. 2002 May 28;105(21):2497-503. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

63 mg/mL (200.72 mM)

H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)

8.33 mg/mL (26.54 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1861 mL 15.9307 mL 31.8613 mL
5 mM 0.6372 mL 3.1861 mL 6.3723 mL
10 mM 0.3186 mL 1.5931 mL 3.1861 mL
50 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6372 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。