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Bruceine A
目录号 : SJ-MN2159 别名 : Dihydrobrusatol; NSC310616 中文名称 : 鸦胆子苦素A 纯度：99.78%

Bruceine A (NSC310616; Dihydrobrusatol) 是天然的苦木苦味素化合物，由鸦胆子干果实中提取，可作用于犬焦虫症。Bruceine A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (Kd: 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。

CAS No. : 25514-31-2
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规格 价格 货期
1 mg ¥  600.00
5 mg ¥  1300.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
25514-31-2
分子式
C26H34O11
分子量
522.54
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Bruceine A (NSC310616; Dihydrobrusatol) 是天然的苦木苦味素化合物，由鸦胆子干果实中提取，可作用于犬焦虫症。Bruceine A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (Kd: 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。
相关靶点
Parasite；NF-κB；p38 MAPK；Phosphatase；Apoptosis
作用通路
Anti-infection；NF-κB Signaling；MAPK Signaling Pathway；Metabolism；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
感染；肿瘤
IC50 & Target

kd: 44 nM (PFKFB4) [1]
体外研究 (In Vitro)

Bruceine A 显著抑制结肠癌 (CC) 细胞 HCT116 和 CT26 的增殖，48 小时 IC50 分别为 26.12 和 229.26 nM，蛋白质印迹法验证了 Bruceine A 在分子水平上抑制了 p-PI3K/p-Akt 的表达 [1]。

Bruceine A (6.25-100 nM/0.08-20 μM；24-72 小时) 抑制胰腺癌细胞系 MIA PaCa-2、SW1990、PANC-1 和 AsPC-1 细胞的活性，呈时间和剂量依赖性趋势 [2]。
Bruceine A (12.5-50 nM；24 小时) 增加 MIA PaCa-2 细胞处于 G1 期的百分比，以剂量依赖性地诱导 MIA PaCa-2 细胞凋亡 [2]。
Bruceine A (12.5-50 nM；24 小时) 抑制 MIA PaCa-2 细胞中 PFKFB4 的 mRNA 表达水平 [2]。
Bruceine A (7.5-30 nM/150-450 nM；48 小时) 导致 MDA-MB-231 和 4T1 细胞的 G0-G1 细胞周期停滞 [3]。
Bruceine A (60-240 nM/0.6-2.4 μM；48 小时) 以剂量依赖性地诱导 MDA-MB-231 和 4T1 细胞凋亡 [3]。
Bruceine A (72 小时) 可抑制溶组织阿米巴 (IC50: 222.0 nM)、恶性疟原虫 (IC50: 21.0 nM)、吉氏巴贝斯虫 (IC50: 7.7 nM) 和伊氏锥虫 (IC50: 2.9 nM) 的活性 [4]。
体内研究 (In Vivo)

Bruceine A (0.02-0.5 mg/kg；静脉注射；一天一次；10 天) 对 BALB/c 裸鼠胰腺癌模型的小鼠具有抗肿瘤活性 [2]。
Bruceine A (2-4 mg/kg；腹腔注射；一天一次；2 周) 对 4T1 异种移植肿瘤模型的小鼠具有抗肿瘤活性 [3]。
Bruceine A (2-4 mg/kg，腹腔注射，一天一次，17 天) 可抑制 4T1-luc 乳腺癌肺转移模型中小鼠的肺转移 [3]。
参考文献

[1]. Zhang C, et al. Bruceine a exerts antitumor effect against colon cancer by accumulating ROS and suppressing PI3K/Akt pathway. Front Pharmacol. 2023 Mar 28;14:1149478. 

[2]. Zhang P, et al. Bruceine A induces cell growth inhibition and apoptosis through PFKFB4/GSK3β signaling in pancreatic cancer. Pharmacol Res. 2021 Jul;169:105658. 

[3]. Li X, et al. Bruceine A: Suppressing metastasis via MEK/ERK pathway and invoking mitochondrial apoptosis in triple-negative breast cancer. Biomed Pharmacother. 2023 Dec;168:115784.  

[4]. Bawm S, et al. In vitro antitrypanosomal activities of quassinoid compounds from the fruits of a medicinal plant, Brucea javanica. Vet Parasitol. 2008 Dec 20;158(4):288-94.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)

25 mg/mL (47.84 mM) 50℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9137 mL 9.5686 mL 19.1373 mL
5 mM 0.3827 mL 1.9137 mL 3.8275 mL
10 mM 0.1914 mL 0.9569 mL 1.9137 mL
50 mM 0.0383 mL 0.1914 mL 0.3827 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
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Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

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1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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