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NO Synthase

NO Synthase 相关靶点
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX5817 L-NMMA acetate

L-NMMA acetate 是一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型 NOS1,NOS2 和 NOS3。L-NMMA acetate 对 nNOS (大鼠),eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的 Ki 值分别为 0.18 µM、0.4 µM 和 6 µM。

SJ-MN2318 Curdlan 凝胶多糖

Curdlan 是由细菌产生的多糖,是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别。诱导组织肥大细胞免疫响应,以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。

SJ-MN2980 Regaloside B 王百合苷B

Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS COX-2 的表达,具有抗炎活性。

SJ-MX9328 Rac-ZLc-002 (Rac)-ZLc-002 是 nNOS 与一氧化氮合酶 1 衔接蛋白 (NOS1AP) 相互作用的抑制剂,抑制炎症性痛觉和化疗诱导的神经性疼痛,并与 Paclitaxel协同降低肿瘤细胞活力。
SJ-MX9305 iNOs-IN-1 iNOs-IN-1 (YPW) 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂。iNOs-IN-1 在小鼠巨噬细胞中能显著抑制 IL-6 和 iNOS 的表达,也能抑制 LPS 诱导的 NO 生成,且具有剂量依赖性。具有抗炎作用。
SJ-MN0683 Pectolinarin 柳穿鱼叶苷

Pectolinarin 是 Cirsium setidens 的一种主要化合物,具有抗炎活性。Pectolinarin 可抑制 IL-6 IL-8 的分泌以及 PGE2NO 的产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。

SJ-MN4544 trans-Isoferulic acid

trans-Isoferulic acid (trans-3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是一种从 Clematis florida var. plena 根中分离出来的芳香酸。trans-Isoferulic acid 具有抗炎活性。trans-isoferulic acid 通过诱导 Nrf2 依赖性血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制 NO PGE2 的产生。

SJ-MN0250 Epibetulinic acid 表白桦脂酸

Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7),抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生,IC50 分别为 0.7 μM 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

SJ-MN0682 Agnuside 穗花牡荆苷

Agnuside 是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物,可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4,减少细胞因子的表达。Agnuside 具有抗关节炎活性。Agnuside 能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。

SJ-MD0017B Methylene blue hydrate 亚甲蓝水合物 Methylene blue (Basic Blue 9) hydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue hydrate 是一种血管加压剂,在医疗中通常用作染料。Methylene blue hydrate 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue hydrate 是一种氧化还原循环化合物,能够穿过血脑屏障。Methylene blue hydrate 是Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿,减弱小胶质细胞活化,减少神经炎症。
SJ-MN0106 Ginsenoside Rb3 人参皂苷 Rb3

Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 iNOS mRNA 的诱导。

SJ-MN2979 Regaloside A 王百合苷A Regaloside A 是一种苯丙烷,在 160 ppm 时显示出 58.0% 的显着 DPPH 自由基清除活性。Regaloside A 具有抗炎活性。
SJ-MN6042 Rhododendrol 杜鹃醇

Rhododendrol 可诱发白斑病。Rhododendrol 通过增加谷胱甘肽水平诱导羟基自由基的产生和黑素细胞的细胞毒性。Rhododendrol 是一种酚类化合物,可以从 Acer nikoenseBetula platyphylla 等植物中分离出来。

SJ-MN0779 Cistanoside A 肉苁蓉苷

Cistanoside A 是肉苁蓉中的苯丙素类化合物,可减少 NO 的聚集,但对诱导型一氧化氮合酶 iNOS mRNA 和蛋白水平及其活性都没有作用。Cistanoside A 具有抗炎活性。

SJ-MD0017A Methylene blue trihydrate 亚甲蓝三水合物

Methylene blue trihydrate 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC),单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue trihydrate 是一种血管加压药,在医疗中通常用作染料。Methylene blue trihydrate 具有抗伤害感受,抗疟疾,抗抑郁和抗焦虑作用,可用于高铁血红蛋白血症,神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。

SJ-MX6448 S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) 是一种一氧化氮供体,是一种稳定的血小板聚集抑制剂。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

SJ-MX8430 FeTPPS

FeTPPS 是一种 5,10,15,20-四(4-磺基苯基)卟啉三氯化铁过氧亚硝酸盐分解催化剂,在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。FeTPPS 在体内充当过亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂。FeTPPS 降低一氧化氮 (NO) 产生和细胞凋亡 (apoptosis) 过程。

SJ-MX10101 NOS-IN-1 NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂,对人 iNOS (hiNOS),heNOS 和 hnNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM,1.1 μM 和 0.2 μM。
SJ-MN6065 Flazin Flazin 是一种非酶蛋白糖基化 (non-enzymatic protein glycation) 抑制剂,也能抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO-),对牛血清白蛋白 (BSA) 糖基化的 IC50 为 85.31 μM,对 ONOO- 的 EC50 为 71.99 μM。Flazin 可用于糖尿病和神经元疾病的研究。Flazin 也可作为抗脂质紊乱的脂滴 (LD) 调节剂和黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂。
SJ-MD0378 7-Ethoxyresorufin 7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。