代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理,生化,临床和代谢因素,这些因素直接增加了心血管疾病,2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症,进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝(特别是并发肥胖),多囊卵巢综合征(女性),勃起功能障碍(男性)和黑棘皮病(acanthosis nigricans)。 代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分,也是治疗人类疾病的必要先决条件。 使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN2524 | N-Lactoyl-Phenylalanine |
N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物,可用于肥胖研究。N-Lactoyl-Phenylalanine 可由运动诱导。 |
|
| SJ-MN2071 | Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis | 脂磷壁酸 |
Lipoteichoic acid 来自 Bacillus subtilis (来自枯草芽孢杆菌) 是一种连接在 Bacillus subtilis 细胞壁上富含脂质的磷壁酸,是一种病原体相关分子模式 (PAMP),可用于比较其结构、免疫原性和与其他细菌 Lipoteichoic acid 的功能。Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子,可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。 |
| SJ-MX3665 | Deoxynivalenol | 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 |
Deoxynivalenol 是一种单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 的真菌毒素,通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受 P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRP) 抑制剂的影响。 |
| SJ-MN0279 | Astaxanthin | 虾青素 |
Astaxanthin,红色膳食类胡萝卜素,是一种口服有效的强效抗氧化剂。Astaxanthin 可抑制 NF-κB,能在蛋白质水平下调高血糖中的 VEGF。Astaxanthin 通过激活 PPARγ 并减少 STAT3 和相关通路蛋白的表达,发挥抗癌细胞增殖、增加凋亡以及削弱迁移和侵袭的活性。Astaxanthin 还具有神经保护和抗炎活性可用于癌症,糖尿病视网膜病变,心血管疾病等研究以及动物饲料的着色。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0294 | Palmitic acid | 棕榈酸;软脂酸;十六烷酸;十六烷酸 |
Palmitic acid 是一种常见的饱和脂肪酸,是在脂肪酸合成过程中产生的。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。 |
| SJ-MN0304 | Citric acid | 柠檬酸 |
Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸,是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis),细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 还会对小鼠造成肾毒性。 |
| SJ-MN0516 | Betaine | 甜菜碱 |
Betaine (Trimethylglycine) 是许多食物中发现的天然化合物,也是一种可维持正常 DNA 甲基化模式的活性甲基供体。Betaine 广泛存在于植物,动物,微生物和丰富的膳食来源中,包括海鲜,菠菜和麦麸。Betaine 也可作为渗透物,通过防止脱水和渗透失活来维持禽类的细胞水和离子平衡,从而提高禽类对热应激的能力。它有助于维持保护性渗透活性,特别是在热应激的鸟类中。Betaine 可以促进各种肠道微生物抵抗渗透变化,从而改善微生物发酵活性。 |
| SJ-MN0519 | Oleic Acid | 油酸 |
Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。 |
| SJ-MN0524 | Ursodeoxycholic acid | 熊去氧胆酸 |
Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达,有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。 |
| SJ-MN0531 | Abscisic Acid (Dormin) | (+)-脱落酸 |
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。 |
| SJ-MX1942 | Loperamide (R-18553) hydrochloride | 盐酸洛哌丁胺 |
Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。 |
| SJ-MN0541 | Lithocholic acid | 石胆酸 |
Lithocholic acid 是有毒的次级胆汁酸,能促使肝内胆汁淤积,能促进肿瘤发生。Lithocholic acid 也是一种 FXR 拮抗剂和 PXR/SXR 激动剂。 |
| SJ-MN0544 | Chenodeoxycholic Acid | 鹅去氧胆酸 |
Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。 |
| SJ-MX1943 | Sitagliptin | 西格列汀 |
Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 DPP-4 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50 值为 19 nM。 |
| SJ-MN0549 | NAD+ | 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 |
NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+ 是 NADH 的氧化形式。 |
| SJ-MN0553 | Cholesterol | 胆固醇 |
Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇,占质膜结构成分的 20-25%。 质膜对水具有高渗透性,但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。 |
| SJ-MN0559 | Phlorizin | 根皮苷 |
Phlorizin 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂,对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 Ki 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na+/K+-ATPase 抑制剂。 |
| SJ-MN0560 | Phloretin | 根皮素 |
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从夏枯草中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。 |
| SJ-MN0563 | L-Leucine | L-亮氨酸 |
L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA),可激活 mTOR 信号通路。 |
| SJ-MN0564 | Punicalagin | 安石榴甙 |
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。 |