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Apoptosis Extrinsic Pathway Intrinsic Pathway Ferroptosis Necrotic Cell Death Disulfidptosis
Autophagy

Autophagy Atg and Atg-related Protein
Cell Cycle/DNA Damage

Cell Cycle DNA Damage Unfolded Protein Response
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK Annexin A
Epigenetics

Histone Modification DNA Methylation Epigenetic Reader Domain Non-coding RNA
GPCR/G Protein

Class A GPCR Class B GPCR Class C GPCR G Protein Related
Immunology/Inflammation

Arginase Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR) CCR Complement System COX CXCR Cyclic GMP-AMP Synthase (cGAS) TIM-3 TIGIT CTLA-4 FKBP FLAP Galectin IFNAR Interleukin Related IRAK MIF MyD88 NO Synthase NOD-like Receptor (NLR) PD-1/PD-L1 PGE synthase CX3CR1 Pyroptosis Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Reactive Oxygen Species AP-1 Salt-inducible Kinase (SIK) SOD SPHK STING Thrombopoietin Receptor Toll-like Receptor (TLR) PSMA Glucocorticoid Receptor (GR) FAP Histamine Receptor Macrophage migration inhibitory factor (MIF) LAG-3 Mucin Mesothelin Nectin-4 P-selectin TROP2 DPEP3 BCMA MUC16 BAFF CD markers FcRn CSF2 IgE Glycoprotein VI Kallikrein CD47 BCL6

Cannabinoid Receptor

Cannabinoid Receptor 相关靶点

全部(74) Cannabinoid Receptor拮抗剂(20) Cannabinoid Receptor激动剂(31) Cannabinoid Receptor抑制剂(8) Cannabinoid Receptor调节剂(8) Cannabinoid Receptor激活剂(2) Cannabinoid Receptor其他(5)

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX5250	N-Oleoyl glycine		N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。
SJ-MX1711	Rimonabant (SR141716)	利莫那班	Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的口服拮抗剂，Ki 值为 1.8 nM。Rimonabant 也是一种 Acyltransferase (ACAT) 1 和 2 的双重抑制剂，并且可抑制分支杆菌的分枝杆菌膜蛋白 3 (MMPL3)。
SJ-MX2110	AM251		AM251 是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂，IC50 为 8 nM。AM251 也是 GPR55 的激动剂，EC50 为 39 nM。
SJ-MN0401	β-Caryophyllene	β-石竹烯	β-Caryophyllene是一种天然存在的双环倍半萜烯，是很多精油的组分之一。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体（Cannabinoid 2 Receptor）激动剂。
SJ-MX1711A	Rimonabant hydrochloride	盐酸利莫那班	Rimonabant hydrochloride 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的口服拮抗剂。在 hCB1 转染 HEK293 细胞中 IC50 浓度为 13.6 nM，EC50 浓度为 17.3 nM。Rimonabant hydrochloride 也是一种 ACAT1 和 2 的双重抑制剂并且可抑制分支杆菌的分枝杆菌膜蛋白 3 (MMPL3)。
SJ-MX1310	Pregnenolone	孕烯醇酮	Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
SJ-MN1532	Olivetol	3,5-二羟基戊苯	Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC50 值和 Ki 值分别为 15.3 mM, 7.21 mM 和 2.71 mM, 2.87 mM。
SJ-MN4984A	Pregnenolone monosulfate	孕烯醇酮硫酸盐	Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone monosulfate 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
SJ-MN4984	Pregnenolone monosulfate sodium	孕烯醇酮钠盐	Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
SJ-MX4536	Yangonin	甲氧醉椒素	Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC50 和 Ki 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。
SJ-MX6665	CB1-IN-1		CB1-IN-1 (BPRCB1184) 是一种新型外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于 CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R，Ki 值分别为 0.3 nM 和 21 nM。
SJ-MX6468	Anandamide	花生四烯酸乙醇胺	Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
SJ-MX3611A	Otenabant hydrochloride	奥替那班盐酸盐	Otenabant hydrochloride 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，Ki 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。
SJ-MX0544	AM1241		AM1241是一种选择性的 cannabinoid CB2 receptor 激动剂，Ki 为3.4 nM，比作用于CB1受体选择性高82倍。
SJ-MX5841	JD-5037		JD-5037 是 cannabinoid-1 receptor 阻滞剂，对 CB1 受体的 IC50 值为 2 nM，而对 CB2 受体的 IC50 值大于 1000 nM。
SJ-MX3795	(±)-Ibipinabant		(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是 SLV319 的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂，IC50 值为 22 nM。
SJ-MX12009	GW405833 hydrochloride		GW405833 hydrochloride 是一种高选择性、强效大麻素 CB₂ 受体部分激动剂，同时也具有非竞争性 CB1 受体抑制剂的活性。GW405833 对 CB2 的 EC50 和 Ki 值为 0.65 nM 和 3.92 nM；对 CB1 的 EC50 和 Ki 值为 16.1 μM 和 4772 nM。GW405833 hydrochloride 能显著抑制 Forskolin 刺激产生的 cAMP 的生成。GW405833 hydrochloride 通过下调 HIF-1α 来抑制糖酵解，从而缓解急性肝衰竭 (ALF)。
SJ-MX2898	Org 27569		Org 27569 是强效选择性的 CB1 receptor 别构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。Org 27569具有抗肥胖作用。
SJ-MX2748	Bay 59-3074		Bay 59-3074是一种新型的，有效的，口服活性和选择性大麻素CB1/CB2受体部分激动剂，在人CB1和CB2受体上的Ki值分别为48.3和45.5 nM。Bay 59-3074 可用于缓解疼痛的研究。
SJ-MX3843	Taranabant ((1R,2R) stereoisomer	泰伦那班(1R,2R)立体异构体	Taranabant (1R，2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂。